[发明专利]一种吡蚜酮原药合成新工艺在审
| 申请号： | 201710472587.X | 申请日： | 2017-06-21 |
| 公开（公告）号： | CN107266420A | 公开（公告）日： | 2017-10-20 |
| 发明（设计）人： | 仇耀康;刘建华;刘文华 | 申请（专利权）人： | 南通施壮化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12 |
| 代理公司： | 南京正联知识产权代理有限公司32243 | 代理人： | 胡定华 |
| 地址： | 226400 江苏省南*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种吡蚜酮原药合成新工艺，包括以下步骤乙酰肼合成乙酸乙酯与水合肼发生酰化反应转为乙酰肼；2‑甲基‑1,3,4‑噁二唑‑5(4H)‑酮合成乙酰肼与固光发生光化反应，转为2‑甲基‑1,3,4‑噁二唑‑5(4H)‑酮；乙酰氨基三嗪酮（L4）合成2‑甲基‑1,3,4‑噁二唑‑5(4H)‑酮与氯代丙酮发生缩合反应转为缩合物，缩合物再与水合肼反应生成乙酰氨基三嗪酮；3‑醛基吡啶合成3‑氰基吡啶经催化加氢后生成3‑醛基吡啶；吡呀酮合成乙酰氨基三嗪酮与甲醇、盐酸等反应转为N‑氨基‑4‑甲基‑2,3,6‑三嗪酮，N‑氨基‑4‑甲基‑2,3,6‑三嗪酮再与3‑醛基吡啶缩合转为吡呀酮。本发明的优点是反应得率高，大大提高了生产效率，所用反应原料价格适中，且对环境无污染。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 吡蚜酮原药 合成 新工艺 | ||
【主权项】：
一种吡蚜酮原药合成新工艺，其特征在于，包括以下步骤：a、乙酰肼合成：乙酸乙酯与水合肼发生酰化反应转为乙酰肼；b、2‑甲基‑1,3,4‑噁二唑‑5(4H)‑酮合成：乙酰肼与固光发生光化反应，转为2‑甲基‑1,3,4‑噁二唑‑5(4H)‑酮；c、乙酰氨基三嗪酮（L4）合成：2‑甲基‑1,3,4‑噁二唑‑5(4H)‑酮与氯代丙酮发生缩合反应转为缩合物，缩合物再与水合肼反应生成乙酰氨基三嗪酮；d、3‑醛基吡啶合成：3‑氰基吡啶经催化加氢后生成3‑醛基吡啶；e、吡呀酮合成：乙酰氨基三嗪酮与甲醇、盐酸等反应转为N‑氨基‑4‑甲基‑2,3,6‑三嗪酮，N‑氨基‑4‑甲基‑2,3,6‑三嗪酮再与3‑醛基吡啶缩合转为吡呀酮。
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