[发明专利]一种环保型双金属钙钛矿量子点的制备方法

摘要

本发明提供了一种环保型双金属钙钛矿量子点的制备方法。在惰性气体保护的条件下，先将AgBr和BiBr₃与反应溶剂十八烯，表面活性剂油酸、油胺混合，使其完全溶解，然后将混合溶液加热至反应温度，随后注入溶有溴化丁胺的DMF溶液，体系开始反应生成钙钛矿结构，并随着反应的进行，逐渐形成(C₄H₉NH₃)₂AgBiBr₆量子点，最后用丙酮淬灭反应，即得到最终的(C₄H₉NH₃)₂AgBiBr₆双金属钙钛矿量子点。本发明采用热注入合成方法，通过调节合成环境的酸性，在不改变钙钛矿形貌和晶体结构的前提下，实现对钙钛矿光学性能的调控。合成的钙钛矿量子点单分散性和稳定性较好，形貌均一，对于构筑能带隙可调的光电器件具有深远的意义。

主权项

1.一种环保型双金属钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，该制备方法包括以下步骤：步骤1，在冰水浴条件下，将氢溴酸逐滴加入丁胺、甲醇溶液中，搅拌均匀，撤去冰水浴，室温反应后，旋蒸使其结晶，再用乙醚洗涤结晶产物，最后将产物真空干燥，即可得到白色的溴化丁胺产物，作为下面反应的原材料；步骤2，将反应物AgBr、BiBr₃与十八烯混合，先将该混合溶液抽真空，后通入惰性气体，然后再抽真空，循环操作；最后在真空条件下保温干燥；步骤3，通入惰性气体，将表面活性剂油酸、油胺、HBr加入步骤2保温干燥后的混合溶液中，继续保温使反应物完全溶解，制得金属盐前驱体溶液；步骤4，取步骤1中溴化丁胺固体溶于DMF溶液，快速注入到步骤3制得的金属盐前驱体溶液中，生成(C₄H₉NH₃)₂AgBiBr₆；在110‑120℃下保温1‑1.5h，然后用丙酮淬灭反应，即得到(C₄H₉NH₃)₂AgBiBr₆钙钛矿量子点。