[发明专利]一种嘉宝果的脱毒微繁方法

摘要

本发明涉及种子种苗、农业生物技术和热带珍稀果树植物种苗繁育领域，公开了一种嘉宝果的脱毒微繁方法，具体是利用植物脱毒微繁殖及组织培养的方法，包括外植体消毒、增殖培养、生根培养、炼苗培养、移栽育苗等过程。本发明的嘉宝果脱毒微繁方法具有繁殖周期短，增殖率高、种苗不带病毒、苗木性状一致、成本低、生根率和移苗成活率高、生长周期不受季节限制等优点，解决了嘉宝果种质资源引进及种苗繁育中存在的繁殖周期长、增殖效率低、带病毒和成本高等问题，对嘉宝果的种苗繁育和推广具有重要的意义，具有重要的市场潜力和经济效益前景。

主权项

1.一种嘉宝果的脱毒微繁方法，其特征在于，包括如下步骤：S1.外植体消毒及无菌苗培养：嘉宝果外植体消毒0.5～10min后接种培养为无菌苗；S2.增殖培养：将增壮后的无菌苗切割成带有1个顶芽或1～2个腋芽，且长度为1.0～2.0 cm的茎段，接种于增殖培养基进行增殖培养；S3.生根培养：待微枝生长长度为2.0～3.0cm时，转接于生根培养基中进行生根培养；S4.炼苗培养：将生根培养后的嘉宝果苗于隐蔽度为15%～20%的荫棚炼苗7～10 d；S5.移栽：将经过炼苗后的嘉宝果苗移栽于含复合栽培基质的育苗杯，即完成嘉宝果的脱毒微繁；所述复合栽培基质由如下组分构成：30%～40%蛭石、30%～40%牛粪、20%～30%椰糠；其中，步骤S1所述嘉宝果外植体为嘉宝果嫩枝、果实或种子；步骤S1所述接种培养使用的培养基为：以改良HB 或MS培养基为基本培养基，增加2.0%～20.0% 的椰子乳、土豆泥、胡萝卜泥的一种或多种有机附加物；所述接种培养方法为：在25～28℃、湿度70%～80%、光照强度80～100 lx、光照8～10 h/d的条件下培养至无菌苗长度为0.5～1.0 cm；步骤S2所述增殖培养基为：以HB 或MS固培养基为基本培养基，且还包含0.5～3.0mg/L的6‑BA、0.05～0.5mg/L的TDZ 、0.05～0.1 mg/L的NAA和质量浓度为3.0%的蔗糖，pH值为5.6～6.0；所述增殖培养方法为：在25～28℃、湿度70%～80%、光照强度80～100 lx、光照8～10 h/d的条件下培养，视种苗需求数量可进行连续增殖；步骤S3所述生根培养基为：以改良HB 或MS固培养基为基本培养基，且还包含0.05%～1.0%的活性炭或0.05～0.1 mg/L的NAA和质量浓度为3.0%的蔗糖，pH值为5.6～6.0；所述生根培养为：在25～28℃、湿度70%～80%、光照强度80～100 lx、光照8～10 h/d的条件下培养至嘉宝果微枝根的生长长度为1.5～2.0 cm。