[发明专利]喹唑啉衍生物及其制备方法和应用

摘要

本发明涉及有机化学领域，公开了喹唑啉衍生物及其制备方法和应用，该衍生物具有式(1)所示的结构。本发明提供的方法包括：在碱性条件下，在配体和选自三氟乙酸钯、四(三苯基膦)钯、双三苯基磷二氯化钯、三(二亚苄基丙酮)二钯和醋酸钯中的至少一种催化剂存在下，将式(I)所示的化合物与式(II)所示的化合物进行反应，所述配体为2‑双环己基膦‑2',6'‑二甲氧基联苯。本发明提供的喹唑啉衍生物具有优异的抗菌活性和抗肿瘤活性。本发明提供的制备方法收率高、底物适用性广、反应条件温和、操作简便、成本低、副产物少、产品纯度高、可适用于较大规模的制备，具有可观的应用前景。

主权项

1.一种喹唑啉衍生物，该衍生物具有式(1)所示的结构，其中，R1为选自式(11)或式(12)所示的取代基，且R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9各自独立地选自H、卤素、C1‑6的烷基、氰基、C1‑6的烷氧基、由卤素取代的C1‑6的烷基、苄氧基、氨基和吲哚基中的至少一种，或者R6、R7、R8和R9中的相邻每两个基团形成一个组，且至少一组形成取代或未取代的芳香环，且该芳香环中的取代基选自H、卤素、C1‑6的烷基、氰基、C1‑6的烷氧基、由卤素取代的C1‑6的烷基、苄氧基、氨基和吲哚基中的至少一种；在式(11)中，R11、R12、R13、R14和R15各自独立地选自H、卤素、C1‑6的烷基、氰基、C1‑6的烷氧基、由卤素取代的C1‑6的烷基、氨基、由至少一个C1‑6的烷基取代的氨基、吲哚基和由至少一个C1‑6的烷基取代的吲哚基中的至少一种，或者R11、R12、R13、R14和R15中的相邻每两个基团形成一个组，且至少一组形成含有或者不含有选自O、S和N中的至少一种杂原子的五元环或六元环；在式(12)中，Z为选自O、S和N中的杂原子，R21、R22和R23各自独立地选自H、卤素、C1‑6的烷基、氰基、C1‑6的烷氧基、由卤素取代的C1‑6的烷基、氨基和吲哚基中的至少一种。