[发明专利]一种rGO‑In2O3纳米微球复合材料的制备方法

摘要

本发明提供了一种rGO‑In2O3纳米微球复合材料的制备方法。该制备方法具体包括以四水合三氯化铟，十二胺为原料，经水热反应，煅烧处理后得到氧化铟纳米微球；然后用氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)对氧化铟表面进行处理，使其表面带有正电荷；进而将带有正电荷的氧化铟与氧化石墨烯分散至去离子水中，使其二者结合，最后用水热法将氧化石墨烯还原，最终得到rGO‑In2O3纳米微球复合材料。本方法生产工艺简单，所得rGO‑In2O3纳米微球复合材料具有p‑n异质结结构，结合了rGO比表面积大以及In2O3半导体材料的优点。本方法适用于rGO与金属半导体氧化物结合的工艺，从而得到性能优良的材料。

主权项

一种rGO‑In2O3纳米微球复合材料的制备方法，具体合成步骤如下：（1）称取一定量的四水合三氯化铟、十二胺，溶于35 mL无水乙醇中，其中四水合三氯化铟的浓度为0.02‑0.05 mol/L，十二胺的浓度为0.02‑0.05 mol/L，且控制四水合三氯化铟与十二胺的摩尔比为1:(1‑2)；（2）称取一定质量步骤（1）所得的In2O3，超声均匀分散在50 ml乙醇溶液中，再加入一定量的用氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)，在60 ℃下搅拌4 h，将沉淀用乙醇离心洗涤数次，在60 ℃下烘干，其中控制In2O3的质量体积比为：1‑2 mg/mL，且控制In2O3：APTES的摩尔比为(60‑100):1；（3）称取一定量的氧化石墨烯GO，将其超声分散于80 mL去离子水中，得到GO胶体溶液，其中GO的浓度为0.05‑0.2 mg/mL，将步骤（2）所得样品分散在上述溶液中，然后超声分散30 min，其中控制GO与In2O3的质量比为：1:(5‑10)，将所得溶液转移至反应釜内在120 ℃下水热反应14 h，反应完全后用去离子水和无水乙醇洗涤沉淀，使用冷冻干燥机在‑50 ℃下干燥24 h，制得rGO‑In2O3纳米微球复合材料。