[发明专利]一种透明柔性超级电容器的制备方法有效

专利信息
申请号: 201710512646.1 申请日: 2017-06-29
公开(公告)号: CN107256809B 公开(公告)日: 2019-01-08
发明(设计)人: 王恭凯;钟禹翔;张昕;彭会芬 申请(专利权)人: 河北工业大学
主分类号: H01G11/84 分类号: H01G11/84
代理公司: 天津翰林知识产权代理事务所(普通合伙) 12210 代理人: 赵凤英
地址: 300130 天津市红桥区*** 国省代码: 天津;12
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明为一种透明柔性超级电容器的制备方法。该方法以金属纳米线溶液为原料,通过旋涂法在透明柔性基底材料的表面制备得到表面覆盖金属纳米线网络的透明柔性集流体;并通过沉积法将石墨烯等含碳材料实现透光率、均匀度可控制的沉积到PET极片上;再将两片极片通过轧制,得到了“三明治”结构的双电层透明柔性超级电容器。本发明技术路线简单,得到的活性材料具有开放三维(多级)结构,在降低了超级电容器系统内阻同时,保持高透光率,使能量和功率密度达到最优化。
搜索关键词: 一种 透明 柔性 超级 电容器 制备 方法
【主权项】:
1.一种透明柔性超级电容器的制备方法,其特征为该方法包括以下步骤:(1).透明柔性集流体的制备:以金属纳米线溶液为原料,通过旋涂法在透明柔性基底材料的一侧表面制备金属纳米线涂层,然后在100℃‑150℃下烘干,得到表面覆盖金属纳米线网络的透明柔性集流体;所述的金属纳米线溶液的浓度范围为0.1‑10mg/ml;制得涂层的厚度范围1nm‑1μm;(2).带正电石墨烯基碳材料分散液的制备:将石墨烯或混合石墨烯碳材料加入到混合溶液中,在20℃‑100℃下进行搅拌3‑7h,然后抽滤、透析,得到带有含氧官能团的石墨烯水溶液;将上述带有含氧官能团的石墨烯溶液与1‑(3‑二甲基氨丙基)‑3‑乙基碳二亚胺甲碘盐和乙二胺混合后,25℃‑40℃下搅拌3‑7h,再进行透析,进而得到带正电的石墨烯分散液;其中,所述的混合石墨烯碳材料为石墨烯与其他碳材料的混合物,质量比为石墨烯:其它碳材料=5‑10:1;所述的其它碳材料为活性炭、碳纳米管、碳60和炭黑中的一种或多种;每1g石墨烯粉末或混合石墨烯碳材料对应1‑5L混合溶液;所述的混合溶液组成为浓硫酸和浓硝酸,体积比为浓硫酸:浓硝酸=3:1;每1ml带有含氧官能团的石墨烯水溶液对应加入1‑(3‑二甲基氨丙基)‑3‑乙基碳二亚胺甲碘盐的质量为5‑20mg,以及0.05‑0.5ml乙二胺;(3).石墨烯纳米片基沉积层的制备:以上步得到的带有正电的石墨烯基炭材料分散液为电解液,放入到电解槽中,将第(1)步得到表面覆盖金属纳米线网络的透明柔性集流体作为电沉积的负极,不锈钢作为电沉积的正极,电极片之间的距离为1cm‑10cm,在电压为5‑100V条件下电沉积的时间,100s‑600s;得到了覆有石墨烯纳米片基沉积层的极片;(4).透明固态电解质的制备:将聚乙烯醇粉末加到去离子水中,在60℃‑100℃下搅拌至透明,在60℃‑100℃温度下再加入磷酸,继续搅拌3‑5h,得到了透明固态电解质;其中,每10ml去离子水中加入1‑10g聚乙烯醇粉末和1‑5g磷酸;(5).“三明治”结构的双电层透明柔性超级电容器的制备:选取步骤(3)中得到的相同的两块覆有石墨烯纳米片基沉积层的极片,将它们竖直浸入上述(4)中的透明固态电解质溶液中,保持5‑20min,其中,浸入部分的长度为极片长度的50~80%;取出之后在室温下干燥10‑24h,将两极片中覆有石墨烯纳米片基沉积层的一面相向放置,贴合,然后在1MP‑10MP压力下对其压制5~15分钟,得到了“三明治”结构的双电层透明柔性超级电容器。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于河北工业大学,未经河北工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201710512646.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top