[发明专利]一种通过基因组编辑创制番茄雄性不育系的方法及其应用有效
| 申请号： | 201710514085.9 | 申请日： | 2017-06-29 |
| 公开（公告）号： | CN109207505B | 公开（公告）日： | 2020-03-17 |
| 发明（设计）人： | 李常保;杜敏敏;李传友;邓磊;周明;温常龙 | 申请（专利权）人： | 北京市农林科学院;中国科学院遗传与发育生物学研究所 |
| 主分类号： | C12N15/82 | 分类号： | C12N15/82;C12N15/29 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅 |
| 地址： | 100097 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术快速创制番茄雄性不育系的方法及其应用。本发明利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术对番茄Solyc03g053130基因进行编辑，进而通过自交获得纯合且不含CAS9转基因的雄性不育突变体。本发明还公开了一种辅助鉴定雄性不育株的方法，该方法是检测番茄基因组中Solyc03g053130基因中SNP1606的基因型，若待测番茄基因组SNP1606的基因型为T/T纯合，则待测番茄为或候选为雄性不育株。本发明创制番茄雄性不育系和检测雄性不育株的方法，可应用于其他番茄品系，具有极大的育种应用前景和经济价值。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 通过 基因组 编辑 创制 番茄 雄性不育 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.一种培育番茄雄性不育系的方法，包括如下步骤：利用CRISPR/Cas9系统对受体番茄基因组中的育性基因进行编辑，进而使所述育性基因功能丧失，得到番茄雄性不育系。
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