[发明专利]三维多孔道骨组织工程支架材料人工牙的制备方法

摘要

本发明提供了一种三维多孔道骨组织工程支架材料人工牙的制备方法，包括聚醚醚酮悬浮液的配制、羟基磷灰石晶须悬浮液的配制、聚乳酸悬浮液的配制、三维多孔道骨组织工程支架材料复合棒材的制备、人工牙加工、人工牙表面酸处理、人工牙表面的三维多孔道内填充PLLA/nHA多孔复合物、人工牙表面三维多孔道内PLLA/nHA多孔复合物的降解处理、人工牙表面喷附生长因子等九个步骤。本发明使用羟基磷灰石、聚醚醚酮、左旋聚乳酸为主要原料制备一种骨组织工程支架材料，然后以特殊的工艺将其用于制备人工牙，得到的人工牙具有良好的生物相容性、细胞亲和性和骨传导性，并具有三维立体多孔道结构，使人工牙具有良好的生物降解性和骨诱导性。

主权项

1.一种三维多孔道骨组织工程支架材料人工牙的制备方法，其特征在于包括以下步骤：/n（1）、聚醚醚酮悬浮液的配制/n取医用级聚醚醚酮粉剂与甘油和乙醇混合，甘油作为分散剂，乙醇作为溶剂，按10g聚醚醚酮配45ml甘油和45ml乙醇的配比混合成10%的聚醚醚酮混悬液，再经高速打磨机研磨成聚醚醚酮悬浮液备用；/n（2）、羟基磷灰石晶须悬浮液的配制/n取长径比为300～700的羟基磷灰石长晶须与甘油和乙醇混合，甘油作为分散剂，乙醇作为溶剂，按10g羟基磷灰石晶须配45ml甘油和45ml乙醇的配比混合成10%的羟基磷灰石晶须混悬液，再经高速打磨机研磨成羟基磷灰石晶须悬浮液备用；/n（3）、聚乳酸悬浮液的配制/n取直径为φ8～10μm的L型左旋聚乳酸（PLLA）纤维切断为1000～1500μm长的微丝，用微丝与甘油和乙醇混合，甘油作为分散剂，乙醇作为溶剂，按10g的L型左旋聚乳酸（PLLA）纤维微丝配45ml甘油和45ml乙醇的配比混合成10%的聚乳酸混悬液，再经超声波振荡配成聚乳酸悬浮液备用；/n（4）、三维多孔道骨组织工程支架材料复合棒材的制备/n取上述步骤得到的聚醚醚酮悬浮液、羟基磷灰石晶须悬浮液和聚乳酸悬浮液按50：30：20的体积配比混合，经超声波振荡配成混合液，再将混合液中的甘油和乙醇抽滤出来，并在50℃下干燥，得到的干燥复合物放入钢模中以0.5MPa的压力进行压模成型，然后加压至2～5MPa并继续保持密封叩紧，再加热至350～380℃并保持15分钟，使PLLA分解，然后自然降温待羟基磷灰石晶须和PEEK复合材料定型后脱模，得到内部具有三维多孔道的骨组织工程支架材料复合棒材；/n（5）、人工牙加工/n将步骤（4）得到的复合棒材用数控机床加工成种植牙的形态，并对种植牙根部车削种植螺纹；/n（6）、人工牙表面酸处理/n将步骤（5）加工好的种植牙的根部带有种植螺纹的部分经丙酮去韧和大颗粒喷砂处理后，再浸入浓硫酸中进行表面酸处理20～180秒，使切削螺纹时表面暴露出来的三维孔道扩大成喇叭口，且表面的羟基磷灰石晶须的晶须端头露出，然后取出用水洗净，干燥；/n（7）人工牙表面的三维多孔道内填充PLLA/nHA多孔复合物/n取L型左旋聚乳酸（PLLA）10～30g和四氢呋喃70～90ml在60℃条件下搅拌至充分溶解后，再加入直径为20nm且长为60～100nm的针状纳米羟基磷灰石（nHA）10～20g继续搅拌至nHA完全分散在溶液中形成PLLA/nHA悬浮液，再取步骤（6）得到的人工牙将其密封在一个真空容器中，在-1～-5个大气压的负压下将配好的PLLA/nHA悬浮液吸入真空容器中对人工牙形成浸泡，真空浸泡12小时后，再在-18℃的温度下冷冻12小时，待PLLA/nHA悬浮液形成凝胶后，从真空容器中取出人工牙并转入4℃条件下的去离子水中浸泡，用去离子水将其中的四氢呋喃置换出来，置换2天后将人工牙取出，得到表面附着有PLLA/nHA凝胶的人工牙，擦去人工牙表面三维孔道外的凝胶，并保留填充在三维孔道内的凝胶，再将人工牙放入真空冻干机中1周以冻干水分，然后在50℃条件下干燥，从而达到在人工牙表面的三维多孔道内填充PLLA/nHA多孔复合物；/n（8）、人工牙表面三维多孔道内PLLA/nHA多孔复合物的降解处理/n将步骤（7）得到的人工牙放入生理盐水中浸泡2～5周，让人工牙表面三维多孔道内的PLLA/nHA多孔复合物的PLLA部分降解，使部分nHA裸露在三维多孔道的表面；/n（9）、人工牙表面喷附生长因子/n在进行种植前还需在人工牙的植入部分表面露出的三维孔道和晶须端头上喷附一层生长因子。/n