[发明专利]双光程和多位置荧光光强测量游离血红蛋白含量的方法在审
| 申请号： | 201710529556.3 | 申请日： | 2017-07-02 |
| 公开（公告）号： | CN107192698A | 公开（公告）日： | 2017-09-22 |
| 发明（设计）人： | 李刚;倪静;罗永顺;万兴华;林凌 | 申请（专利权）人： | 天津大学 |
| 主分类号： | G01N21/64 | 分类号： | G01N21/64 |
| 代理公司： | 天津市北洋有限责任专利代理事务所12201 | 代理人： | 李林娟 |
| 地址： | 300072*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种双光程和多位置荧光光强测量游离血红蛋白含量的方法，包括以下步骤荧光激发光源的出光光口与光强接收装置的入射狭缝紧贴血袋，荧光激发光源对血液样品进行激发，光强接收装置接收荧光光强；位移平台控制荧光激发光源移动至不同的位置并改变光程测量，将多个位置处两个光程下采集的荧光光强归一化处理，结合化学检验的数据建立数学模型；采集未知血液样本在多个位置处的两个光程下的荧光光强，将其归一化处理后带入数学模型进行计算，得到游离血红蛋白的含量。本发明操作简便，通过双光程测量极大抑制了荧光的自吸收影响，且通过多个位置测量极大抑制了血液散射带来的影响，提高了游离血红蛋白含量分析的精度。 | ||
| 搜索关键词： | 光程 位置 荧光 测量 游离 血红蛋白 含量 方法 | ||
【主权项】：
一种双光程和多位置荧光光强测量游离血红蛋白含量的方法，其特征在于，所述方法用于测量血袋内游离血红蛋白的含量，所述方法包括以下步骤：荧光激发光源的出光光口、与光强接收装置的入射狭缝紧贴血袋，荧光激发光源对血液样品进行激发，光强接收装置接收荧光光强；位移平台控制荧光激发光源移动至不同位置，分别在每一个位置上采集两个光程下的荧光光强，将多个位置处的两个荧光光强归一化处理，结合化学检验的数据，建立数学模型；采集未知血液样本在多个位置处的两个光程下的荧光光强，归一化带入数学模型进行计算，得到游离血红蛋白的含量；由于多位置测量和双光程测量得到的光强互不相关，所述方法增加游离血红蛋白的信息量，抑制荧光自吸收和血液散射带来的光强非线性，提高游离血红蛋白含量分析的精度；解决血袋内游离血红蛋白的无损检测问题。
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