[发明专利]双光程调制荧光激发光源测量血袋内游离血红蛋白的方法在审
申请号: | 201710529569.0 | 申请日: | 2017-07-02 |
公开(公告)号: | CN107421928A | 公开(公告)日: | 2017-12-01 |
发明(设计)人: | 林凌;甄建芸;王艳军;王玉宇;张盛昭;张梦秋;李刚 | 申请(专利权)人: | 天津大学 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64 |
代理公司: | 天津市北洋有限责任专利代理事务所12201 | 代理人: | 李林娟 |
地址: | 300072*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 本发明公开了一种双光程调制荧光激发光源测量血袋内游离血红蛋白的方法,包括荧光激发光源的出光光口与光谱接收装置的入射狭缝紧贴血袋且同轴,调制装置对荧光激发光源进行调制,荧光激发光源对血液样品进行激发,光谱接收装置采集荧光光谱;位移平台在保证荧光激发光源出光光口和光谱接收装置入射狭缝同轴前提下,控制荧光激发光源移动,采集荧光光谱;将采集到的两个荧光光谱的每个波长的时间序列变换到频域,以各个波长的基波分量构造频域内的荧光光谱,归一化后与已有化学分析的结果对比,建立数学模型;同样方法采集未知血液的双光程下的频域内荧光光谱,归一化后带入数学模型,得到血袋内游离血红蛋白的含量。 | ||
搜索关键词: | 光程 调制 荧光 激发 光源 测量 血袋内 游离 血红蛋白 方法 | ||
【主权项】:
一种双光程调制荧光激发光源测量血袋内游离血红蛋白的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:荧光激发光源的出光光口与光谱接收装置的入射狭缝紧贴血袋,调制装置调制荧光激发光源使其发出方波光信号,荧光激发光源对血液样品进行激发,由光谱接收装置采集荧光光谱;位移平台在保证荧光激发光源出光光口和光谱接收装置入射狭缝同轴前提下,控制荧光激发光源移动,由光谱接收装置采集荧光光谱;将两个位置处采集到荧光光谱变换到频域,构造频域内荧光光谱后归一化处理,结合化学检验的数据,建立数学模型;采集未知血液样品两位置处的荧光光谱,将其变换到频域构造频域内荧光光谱后归一化后并带入数学模型,得到游离血红蛋白的含量;所述方法测量得到的两位置处的荧光光谱是与产生荧光的位置、强度同时相关的荧光光谱,增加游离血红蛋白信息量,抑制荧光自吸收带来的非线性影响;消除光谱背景噪声影响;实现快速、无污染的血袋内游离血红蛋白高精度测量。
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