[发明专利]一种基于探针捕获富集的快速构建靶核酸测序文库的方法和试剂盒在审
| 申请号： | 201710534788.8 | 申请日： | 2017-07-04 |
| 公开（公告）号： | CN107236729A | 公开（公告）日： | 2017-10-10 |
| 发明（设计）人： | 陈云弟;罗俊峰;陈薇;赵萱;柴映爽 | 申请（专利权）人： | 上海阅尔基因技术有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10;C12Q1/68;C40B50/06 |
| 代理公司： | 上海新天专利代理有限公司31213 | 代理人： | 龚敏 |
| 地址： | 200433 上海市杨浦区政立*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开一种基于探针捕获富集的快速构建靶核酸测序文库的方法和试剂盒，所述方法包括以下步骤和完成这些步骤所需的试剂基因组DNA片段化；DNA末端修补；探针与热变性形成的单链DNA片段进行分子杂交；生物素‑亲和素磁珠分离；以探针为引物进行引物延伸，合成互补链；双链DNA片段一端连接接头，另一端不连；PCR扩增；DNA片段长度选择；完成以上各步反应所使用的试剂。与现有的各类靶核酸富集技术相比，本发明提供的方法具备以下优势1)保真性好2)重现性好3)速度快4)通用性强。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 探针 捕获 富集 快速 构建 核酸 序文 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
一种基于探针捕获富集的快速构建靶核酸测序文库的方法，其特征在于所述方法包括以下步骤和完成这些步骤所需的试剂：1)基因组DNA片段化；2)DNA末端修补；3)探针与热变性形成的单链DNA片段进行分子杂交；4)生物素‑亲和素磁珠分离；5)以探针为引物进行引物延伸，合成互补链；6)双链DNA片段一端连接接头，另一端不连；7)PCR扩增；8)DNA片段长度选择；9)完成以上各步反应所使用的试剂。
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