[发明专利]羊肚菌菌种的培育方法在审
申请号: | 201710553458.3 | 申请日: | 2017-07-08 |
公开(公告)号: | CN107227262A | 公开(公告)日: | 2017-10-03 |
发明(设计)人: | 迪加光 | 申请(专利权)人: | 香格里拉市加发农业科技有限责任公司 |
主分类号: | C12N1/14 | 分类号: | C12N1/14;C12R1/645 |
代理公司: | 北京联瑞联丰知识产权代理事务所(普通合伙)11411 | 代理人: | 郑自群 |
地址: | 674400 云南省迪庆*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | 本发明公开了一种羊肚菌菌种的培育方法,包括如下步骤1)母种的制作及培养,2)原种的制作及培养,3)培养种的制作及培养,本发明将制种过程中的各个培养基均作了调整,并且各个培养基的制备方法也都作出调整,因羊肚菌菌种的不稳定性,本发明将母种培养基中加入了磷酸二氢钾、硫酸镁、维生素和玉米粉,使得母种从培养基中吸取的营养物质更多,将试管斜面用纱布保湿,避免其被水汽侵袭,从而影响培养基的性能;将培养基制成液体培养基,并加入更多稳定性和富含养分的物质,如尿素、麦麸等,不容易被杂菌侵入,因此,其能够保持菌种的稳定性,避免菌种在后期的繁育过程中表现形态和母本不一致,影响产量。 | ||
搜索关键词: | 羊肚菌 菌种 培育 方法 | ||
【主权项】:
一种羊肚菌菌种的培育方法,其特征在于:包括如下步骤:1)母种的制作及培养A.制作母种培养基:以重量份数计:去皮马铃薯100‑200份、葡萄糖10‑20份、琼脂10‑15份、磷酸二氢钾0.3‑0.5份、硫酸镁0.2‑0.4份、维生素B1 0.2‑0.3份,玉米粉05‑17份,将上述组份均放进水中加热,直至琼脂完全煮化,放入离心机中离心,取上清液,即得母种培养基;B.将制作好的母种培养基趁热导入漏斗中,分装试管,每批要用大小一致的试管,装量要相同,约为试管长度的1/4,待琼脂凝固后塞上棉塞,棉塞部分做好防潮工作,放在高压灭菌锅中灭菌,灭菌后摆放斜面成捆,并在斜面上盖几层纱布保湿,待其完全凝固后,将每个试管中放入无菌接种箱中接入菌丝,置于培养箱中,直至长成母种;2)原种的制作及培养A.制作原种培养基:以重量份数计:将杂木屑60‑70份、麦麸10‑12份、蔗糖10‑12份、石膏粉0.5‑0.7份、过磷酸钙0.2‑0.4份、土壤0.5‑0.7份、棉籽皮10‑12份、木屑3‑5份、土壤1‑2份,无菌水20‑35份,将pH调整至6‑7,将上述组份倒入拌料机中搅拌3‑5min,将水分控制在50‑55%,装入培养瓶,并将培养瓶放在灭菌锅中灭菌后,取出冷却得到原种培养基;B.将培养瓶和装有母种的试管放入接种箱中,将试管中的菌丝母种接入到原种培养基的培养瓶中,保持温度在30℃;3)培养种的制作及培养A.制作培养种的液体培养基:以重量份数计,尿素5‑8份,甘蔗渣9‑10份,麦麸30‑40份、葡萄糖5‑10份、酵母膏10‑15份、玉米浆5‑10份、氯化钙7‑9份、柠檬酸铁2‑8份、氯化钙2‑6份,石膏粉1‑5份,将上述组份混合,滤渣,得到培养液,将培养液倒入500毫升的三角瓶内,每瓶装量100毫升,加入直径在0.8毫米以下的玻璃碎片,用棉塞和牛皮纸封口,在1.5千克/平方厘米压力下灭菌20‑30min,取出冷却至20‑30℃以下,即得到培养基;B.将原种培养瓶和液体培养基置于接种箱中密封半小时,再将原种接入到液体培养基中,在15‑20℃环境下可获得培养种。
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