[发明专利]一种基于靶向白细胞介素22的治疗肝损伤的纳米基因药物在审
| 申请号： | 201710554782.7 | 申请日： | 2017-07-10 |
| 公开（公告）号： | CN109224066A | 公开（公告）日： | 2019-01-18 |
| 发明（设计）人： | 鞠佃文;陈伟 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | A61K38/20 | 分类号： | A61K38/20;A61K48/00;A61K47/18;A61K47/28;A61P1/16;A61P37/02;A61P31/14;A61P31/20;A61P35/00;A61P3/10;C12N15/63 |
| 代理公司： | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人： | 吴桂琴 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明属生物制药领域，涉及一种基于靶向白细胞介素22治疗肝损伤的纳米基因药物及其制备方法，本发明的纳米基因治疗药物由DOTAP/Cholesterol包裹IL‑22/ApoA I融合蛋白表达载体构成，利用薄膜水化法制备成纳米药物。所述的纳米药物中在体内预期表达的IL‑22/ApoA I融合蛋白，可识别SR‑BI配体阳性表达的肝细胞，制备的liposIA在体内表达的蛋白质分子能克服半衰期短的缺点以及能实现减少白细胞介素22的免疫原性。该纳米药物具有稳定性高、质量可控和相对安全的特点。可进一步制成抗肝细胞损伤的药物。 | ||
| 搜索关键词： | 白细胞介素 纳米基因 纳米药物 融合蛋白 肝损伤 靶向 制备 生物制药领域 蛋白质分子 肝细胞损伤 水化 表达载体 免疫原性 体内表达 阳性表达 治疗药物 半衰期 肝细胞 可识别 可控 配体 治疗 薄膜 体内 安全 | ||
【主权项】：
1.基于靶向白细胞介素22的治疗肝损伤的纳米基因药物，其特征在于，由纳米材料包裹IL‑22/ApoA I融合蛋白表达载体构成。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于复旦大学，未经复旦大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710554782.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
