[发明专利]Sema3E/PlexinD1信号通路靶点药物在制备抑制新生内膜形成药物中的应用在审
| 申请号： | 201710569663.9 | 申请日： | 2017-07-13 |
| 公开（公告）号： | CN107496921A | 公开（公告）日： | 2017-12-22 |
| 发明（设计）人： | 胡波;李亚男;吴介洪 | 申请（专利权）人： | 武汉欧瑞康安生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K45/00 | 分类号： | A61K45/00;A61P43/00;A61P9/10 |
| 代理公司： | 武汉宇晨专利事务所42001 | 代理人： | 龚莹莹 |
| 地址： | 430000 湖北省武汉市洪山*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了以Sema3E/PlexinD1信号通路为靶点的药物在制备抑制新生内膜形成的药物中的应用，申请人发现Sema3E/PlexinD1信号通路可以作用于平滑肌细胞抑制其增殖迁移，一方面通过抑制内皮细胞血小板源性生长因子（PDGF）的生成，另一方面通过激活Sema3E/PlexinD1下游信号通路，双重作用显著抑制平滑肌细胞增殖迁移从而抑制新生内膜形成，为动脉粥样硬化、支架植入术后再狭窄等血管增生性疾病提供了新的思路。 | ||
| 搜索关键词： | sema3e plexind1 信号 通路 药物 制备 抑制 新生 内膜 形成 中的 应用 | ||
【主权项】：
以Sema3E/PlexinD1信号通路为靶点的药物在制备抑制新生内膜形成的药物中的应用，所述的以Sema3E/PlexinD1信号通路为靶点的药物包括：Sema3E的重组蛋白，Sema3E类似物、Sema3E/PlexinD1信号通路激活剂，表达或过表达Sema3E的重组细菌或病毒。
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