[发明专利]基于TXA2/ROS双靶点的抗脑卒中的阿司匹林孪药的制备方法及其应用在审
| 申请号： | 201710580467.1 | 申请日： | 2017-07-17 |
| 公开（公告）号： | CN107400089A | 公开（公告）日： | 2017-11-28 |
| 发明（设计）人： | 李洪雷;马少杰;储振飞;顾兴猛;江冉;孙玲玲 | 申请（专利权）人： | 南京医科大学康达学院 |
| 主分类号： | C07D231/22 | 分类号： | C07D231/22;A61P25/00;A61P7/02;A61P9/10;A61P39/06 |
| 代理公司： | 苏州中合知识产权代理事务所(普通合伙)32266 | 代理人： | 李中华 |
| 地址： | 222000 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供一种基于TXA2/ROS双靶点的抗脑卒中的阿司匹林孪药的制备方法及其应用，将阿司匹林和依达拉奉以酯键连接，形成孪药，具体结构如(Ⅰ)。该孪药可能具有双重机制，在具有抗TXA2作用的同时又具有较强的ROS清除作用，保护脑神经及改善脑功能的作用，使抗血小板聚集与脑神经保护能有机结合，为脑卒中治疗药物的研发提供新的思路。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 txa2 ros 双靶点 脑卒中 阿司匹林 制备 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
一种具有抗TXA2作用的同时又具有ROS清除作用的阿司匹林孪药，其特征在于抗血小板聚集药物阿司匹林和脑神经保护剂依达拉奉经酯键连接而成，该化合物结构式如(Ⅰ)所述：
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