[发明专利]基于量子衍生遗传算法的光学薄膜结构分析方法在审

专利信息
申请号: 201710581438.7 申请日: 2017-07-17
公开(公告)号: CN107391834A 公开(公告)日: 2017-11-24
发明(设计)人: 匡尚奇;周祥燕 申请(专利权)人: 长春理工大学
主分类号: G06F17/50 分类号: G06F17/50;G06N3/12
代理公司: 苏州谨和知识产权代理事务所(特殊普通合伙)32295 代理人: 仲崇明
地址: 130000 吉林*** 国省代码: 吉林;22
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摘要: 发明公开了一种基于量子衍生遗传算法(QIGA)的光学薄膜结构分析方法,其包括(1)输入基于QIGA的薄膜表征的初始参数值;(2)生成表征薄膜结构参数的初始量子种群;(3)对初始量子种群进行观测;(4)判断是否满足终止条件,若是,则终止程序,若否,则继续进行;(5)对量子种群中的个体进行适应度评估,并保存最优个体;(6)量子旋转门操作,生成子代;(7)量子变异操作,更新子代;(8)量子全干扰交叉操作,更新子代;(9)精英保留策略操作,并转到步骤(4)。本发明的方法在薄膜的GIXR拟合求解过程中具有收敛速度快和求解精度高的优势,解决了基于传统遗传算法的薄膜掠入射X射线反射拟合求解中存在的效率低、精度差等问题。
搜索关键词: 基于 量子 衍生 遗传 算法 光学薄膜 结构 分析 方法
【主权项】:
一种基于量子衍生遗传算法的光学薄膜结构分析方法,其特征在于包括以下步骤:步骤一:输入适用于薄膜掠入射X射线反射谱拟合、基于量子衍生遗传算法的薄膜微观结构分析方法的初始参数值,其中的初始参数包括:量子种群规模N、染色体数M、每个染色体的基因位数λ、进化代数最大值Tmax、量子变异基因位数s、量子全交叉概率Pc和每个染色体的取值范围;步骤二:对光学薄膜的微观结构参数进行量子编码,生成表征光学薄膜结构的量子种群Q=[q1,q2,…,qi,…qN‑1,qN],其中任意量子个体qi的量子编码为qi=[αi1,1βi1,1|αi1,2βi1,2|......|αi1,λ-1βi1,λ-1|αi1,λβi1,λ|...|αij,1βij,1|αij,2βij,2|......|αij,λ-1βij,λ-1|αij,λβij,λ|...|αiM,1βiM,1|αiM,2βiM,2|......|αiM,λ-1βiM,λ-1|αiM,λβiM,λ];]]>步骤三:对表征光学薄膜结构的初始量子种群Q0进行测量和解码,得到确定解P0;步骤四:达到种群进化数最大值Tmax,若满足,则终止程序,若不满足,则继续进行;步骤五:对光学薄膜的掠入射X射线反射谱进行拟合,通过拟合系数评价量子个体的适应度,并筛选和保存最优量子个体;步骤六:使用量子旋转门更新量子种群Q,生成子代Q′,对子代Q′进行测量和解码,得到确定解P′,继续对光学薄膜的掠入射X射线反射谱进行拟合,通过拟合系数评价量子个体的适应度,并筛选和保存量子种群中的最优个体;步骤七:对量子种群进行变异操作,即,按顺序对每一量子个体进行s个基因位的随机选择,对其量子比特概率幅进行量子非门操作;步骤八:以概率Pc对子代Q′进行量子全干扰交叉,若进行交叉,则对子代Q′进行测量和解码,得到确定解P′,以及评价量子种群中每个个体的适应度,并筛选和保存最优量子个体,再进行量子全干扰交叉,否则略过;步骤九:用精英保留策略更新子代Q′,对子代Q′进行测量和解码,得到确定解P′,之后转到步骤四。
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