[发明专利]一种重组毕赤酵母工程菌、全细胞催化剂及莱鲍迪苷A的合成方法在审
| 申请号： | 201710589035.7 | 申请日： | 2017-07-19 |
| 公开（公告）号： | CN107267406A | 公开（公告）日： | 2017-10-20 |
| 发明（设计）人： | 林影;梁书利;毛国红;陈美琪 | 申请（专利权）人： | 广州康琳奈生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N1/19 | 分类号： | C12N1/19;C12N15/81;C12P19/56;C12R1/84 |
| 代理公司： | 广州三环专利商标代理有限公司44202 | 代理人： | 王会龙 |
| 地址： | 510000 广东省广州市广州高科技产业*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种表达蔗糖合成酶Sus1的重组毕赤酵母及其联合表面展示UDP‑糖基转移酶UGT76G1毕赤酵母催化合成莱鲍迪苷A的方法。蔗糖合成酶Sus1的氨基酸序列如Seq No.1所示。其编码基因如Seq No2所示。胞内表达载体pPICZA‑Sus1是将Sus1编码基因克隆至毕赤酵母表达载体pPICZA获得。重组毕赤酵母工程菌是将上述载体线性化后转化毕赤酵母(Pichia pastoris)获得，从而实现Sus1的胞内表达。上述重组毕赤酵母全细胞催化剂可有效地用于联合催化合成莱鲍迪苷A，RA产量达到2.2mg/mL，不仅提高了莱鲍迪苷A(RA)的合成效率和原料使用率、节约生产成本，并为莱鲍迪苷A(RA)的生产加工开辟新的工业化途径。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 重组 酵母 工程 细胞 催化剂 莱鲍迪苷 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种重组毕赤酵母工程菌，其特征在于，所述重组毕赤酵母工程菌是通过将含有如下外源DNA序列的表达载体转化到毕赤酵母而获得：所述外源DNA为编码蔗糖合成酶Sus1的DNA序列，所述蔗糖合成酶Sus1的氨基酸序列如Seq No.1所示。
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