[发明专利]3β-羟基-麦角甾-5-烯甾类化合物的制备方法有效
| 申请号： | 201710589219.3 | 申请日： | 2017-07-19 |
| 公开（公告）号： | CN109280068B | 公开（公告）日： | 2020-02-21 |
| 发明（设计）人： | 徐涛;刘红兵;蔡兵;陈栋 | 申请（专利权）人： | 青岛海洋生物医药研究院股份有限公司 |
| 主分类号： | C07J7/00 | 分类号： | C07J7/00;C07J9/00;C07J43/00;C07J71/00 |
| 代理公司： | 青岛合创知识产权代理事务所(普通合伙) 37264 | 代理人： | 傅培 |
| 地址： | 266061 *** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种3β‑羟基‑麦角甾‑5‑烯甾类衍生物的新的合成方法。包括以下步骤：①以豆甾醇1‑a为起始原料，通过多步反应制备获得中间体醛类化合物1‑b；②由化合物1‑b出发经wittig反应得化合物1‑c；③化合物1‑c经还原反应制备得到化合物1‑d；④化合物1‑d经亲核加成反应得到化合物1；⑤由化合物1制备得到3β‑羟基‑麦角甾‑5‑烯甾类化合物。与现有技术相比，该方法实现了从豆甾醇大量、高效制备该类化合物；不但其合成原料简单易得，合成过程操作简单，而且产率较高。 | ||
| 搜索关键词： | 羟基 麦角 烯甾类 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.(3β,20S)‑3‑羟基孕甾‑5‑烯‑20‑甲醛的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：![]()
①将豆甾醇1‑a加入pH＝7～14的含有锇酸钾、氧化剂A的有机溶剂‑水混合溶液中，反应；②步骤①反应结束后，经纯化处理得到中间体双羟化产物；③将步骤②得到的中间体双羟化产物，加入氧化剂B，反应；④步骤③反应结束后，经纯化处理得到(3β,20S)‑3‑羟基孕甾‑5‑烯‑20‑甲醛1‑b。
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