[发明专利]一种PCR无效扩增的检测方法在审
| 申请号： | 201710591808.5 | 申请日： | 2017-07-19 |
| 公开（公告）号： | CN107312850A | 公开（公告）日： | 2017-11-03 |
| 发明（设计）人： | 程标;相双红 | 申请（专利权）人： | 华东医药（杭州）基因科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/10 |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司33200 | 代理人： | 黄欢娣,邱启旺 |
| 地址： | 310000 浙江省杭*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种PCR无效扩增的检测方法，该方法根据PCR荧光光强检测结果，通过确定第一阈值和第二阈值检测出假阳性、假阴性及波动超限产生的无效扩增。基于这种无效扩增的检测方法可以避免PCR扩增过程中产生的假阳性/假阴性及其他无效扩增对检测结果的干扰，结果更为精准。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 pcr 无效 扩增 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种PCR无效扩增的检测方法，其特征在于，该方法根据PCR反应荧光强度检测结果，通过第一阈值和第二阈值检测出假阳性、假阴性及波动超限产生的无效扩增。
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