[发明专利]一种2,3′‑螺二吲哚啉‑2‑酮类化合物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201710592870.6 申请日: 2017-07-19
公开(公告)号: CN107266457A 公开(公告)日: 2017-10-20
发明(设计)人: 崔宝东;陈羽;单静;陈永正 申请(专利权)人: 遵义医学院
主分类号: C07D487/10 分类号: C07D487/10;A61P35/00;A61P31/04;A61P31/10
代理公司: 重庆强大凯创专利代理事务所(普通合伙)50217 代理人: 黄书凯
地址: 563000 贵*** 国省代码: 贵州;52
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摘要: 本方案公开了一种2,3'‑螺二吲哚啉‑2‑酮类化合物,结构通式为制备时,将3‑氨基氧化吲哚、2‑溴甲基芳基溴化物、一价铜盐催化剂和无机碱加入到有机溶剂中进行反应,反应完毕后经萃取、干燥、柱层析或重结晶处理得到2,3'‑螺二吲哚啉‑2‑酮类化合物,合成路线如下所示本发明以3‑氨基氧化吲哚、2‑溴甲基芳基溴化物作为底物,再以一价铜盐催化底物的亲核取代/C(sp2)‑N交叉偶联一锅串联反应,合成结构多样性的2,3'‑螺二吲哚啉‑2‑酮类化合物,具有反应进行完全,易于纯化,产率高、操作简单等优点。
搜索关键词: 一种 吲哚 酮类 化合物 及其 制备 方法
【主权项】:
一种2,3'‑螺二吲哚啉‑2‑酮类化合物,其特征在于,结构通式为:结构通式中:R1选自5‑Me、5‑OMe、5‑F、5‑OCF3、7‑F、7‑CF3或7‑OCF3;R2选自Me、Et、nPr、nBu、iPr、Ph或Bn;R3选自H和叔丁氧羰基;R选自Me、Et、Ph;Ar选自苯基、甲氧基取代苯基、[1,3]二氧戊烷并苯基、氟取代苯基、三氟甲基取代苯基、氯取代苯基、萘基或噻吩基。
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