[发明专利]一种大蒜气生鳞茎诱导方法

摘要

本发明涉及一种大蒜气生鳞茎诱导方法，该方法按照如下步骤进行：（1）蒜薹采摘及处理：使用无菌工具剪取蒜薹花苞段，并用酒精消毒后备用；（2）制备培养基：培养基为液体MS培养基，每升培养基中加入蔗糖30g，并将PH调为5.8，然后经高温高压灭菌20min，备用；（3）蒜薹花苞段的消毒处理：将剪取的蒜薹花苞段依次进行流水冲洗1~2h、酒精消毒30s、无菌水冲洗2~3次、次氯酸钠消毒35min，最后用无菌水冲洗3~5次；（4）培养：将消毒处理的蒜薹花苞段的最下端切除，并将剩余部分放入步骤（2）中制备的培养基中进行培养，培养时光照条件为2600 lx，16 h·d‑1，室温为（25±2）℃，培养时间为三周。

主权项

1.一种大蒜气生鳞茎诱导方法，其特征在于，按照如下步骤进行：（1）大蒜蒜薹田间采摘及处理：田间种植的大蒜抽薹后，当蒜薹尚嫩，气生鳞茎初步形成但没有成熟时采摘蒜薹；采摘前一天用水冲洗所要采摘的花苞段，以除去灰尘和病虫，采摘时选择晴好天气的上午，用消毒后的工具采摘蒜薹花苞段，每个花苞带15‑20cm的假茎，用酒精消毒后备用；（2）制备培养基：采用液体MS培养基，1L培养基中加蔗糖30g，定容至1000ml，pH值调为5.8，然后分装到大试管中，每管30ml培养基，把口封好，在121℃高温高压环境下灭菌20min，冷却备用；所述MS培养基配方为：每1L基本培养基中仅含有KNO₃            1900mg，        NH₄NO₃           1650mg，MgSO₄· 7H₂O    370 mg，        KH₂PO₄           170 mg，CaCl₂· 2H₂O    440 mg，        MnSO₄· 4H₂O     22.3 mg，ZnSO4· 7H₂O    8.6 mg，        H₃BO₃            6.2mg，KI              0.83 mg，       Na₂MoO₄·2H₂O    0.25 mg，CuSO₄· 5H₂O    0.025 mg，      CoCl₂· 6H₂O     0.025mg，Na₂‑EDTA        37.3 mg，       FeSO₄· 7H₂O     27.8 mg，甘氨酸          2.0 mg，        盐酸硫胺素      0.1 mg，盐酸吡哆醇      0.5 mg，        烟酸            0.5 mg，肌醇100 mg；（3）蒜薹花苞段的消毒处理：将剪取的蒜薹花苞段在流水下冲洗1‑2h后，转移至超净工作台内，并依次用酒精消毒30s、无菌水冲洗2‑3次、次氯酸钠消毒35min、无菌水冲洗3‑5次，最后用吸水纸将表面水吸干，备用；（4）试管鳞茎的诱导培养：将消毒处理的蒜薹花苞段的最下端切除，并将剩余部分放入制备好的MS培养基中进行培养，培养时光照条件为2600lx，16h·d^‑1，室温为25℃±2℃，培养时间为三周，花苞在培养基提供的营养下，生长、熟化，气生鳞茎成熟膨大，原来幼嫩的花苞里挤满饱满的气生鳞茎。