[发明专利]一种基于DNA折纸术的精确识别靶向纳米载体的构建方法及其应用有效

专利信息
申请号: 201710615442.0 申请日: 2017-07-26
公开(公告)号: CN107469088B 公开(公告)日: 2020-04-03
发明(设计)人: 赵永星;张楠;华海婴;唐亚芳 申请(专利权)人: 郑州大学
主分类号: A61K47/54 分类号: A61K47/54;A61K47/55;A61K31/704;A61K31/136;A61K31/7088;A61K45/06;A61P35/00;B82Y5/00
代理公司: 郑州优盾知识产权代理有限公司 41125 代理人: 孙诗雨
地址: 450001 河南*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明涉及一种基于DNA折纸术的精确识别靶向纳米载体的构建方法及其应用,属于医药技术领域。该载体由脚手架DNA、订书钉单链DNA、特殊订书钉单链DNA和核酸适配体组成,其中脚手架DNA与订书钉单链DNA的物质的量的比范围为1:(5‑10):(5‑10);核酸适配体与折纸的物质的量的比范围为1:(1‑32);在进行载药时载体与抗肿瘤药物阿霉素的物质的量的比范围为1:(12500‑50000);合适的载药时间范围为2h‑6h。本发明可实现靶头精确修饰DNA载体,提高载体靶向作用和靶头诱发的生物作用,载药后可延缓药物的释放,降低蒽环类抗肿瘤药物的毒副作用,增强对肿瘤细胞的抗肿瘤作用,使载药系统能够同时发挥化学治疗作用和生物治疗作用。
搜索关键词: 一种 基于 dna 折纸 精确 识别 靶向 纳米 载体 构建 方法 及其 应用
【主权项】:
一种基于DNA折纸术的精确识别靶向纳米载体的构建方法,其特征在于,步骤如下:(1)制备订书钉单链DNA、特殊订书钉单链DNA、核酸适配体DNA及脚手架DNA;(2)将步骤(1)得到的订书钉单链DNA、特殊订书钉单链DNA和脚手架DNA溶于1×TAE/Mg2+溶液中得反应溶液,进行自组装,得到DNA折纸溶液;(3)向步骤(1)得到的DNA折纸溶液中加入核酸适配体DNA,得到核酸适配体精确定位定量修饰的DNA折纸靶向载体溶液;(4)向步骤(3)得到核酸适配体精确定位定量修饰的DNA折纸靶向载体溶液中加入蒽环类抗肿瘤药物溶液,避光孵育2‑6h后离心去上清,沉淀即为精确识别的靶向纳米载药分子。
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