[发明专利]二硒吩并[2;3-b:3′;2′-d]硒吩及其制备方法有效
| 申请号： | 201710620446.8 | 申请日： | 2017-07-26 |
| 公开（公告）号： | CN107501301B | 公开（公告）日： | 2019-10-25 |
| 发明（设计）人： | 李春丽;王华;吴龙龙;徐婉;方茂鸿 | 申请（专利权）人： | 河南大学 |
| 主分类号： | C07D517/14 | 分类号： | C07D517/14 |
| 代理公司： | 郑州睿信知识产权代理有限公司 41119 | 代理人： | 胡云飞 |
| 地址： | 475004*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明涉及二硒吩并[2,3‑b:3',2'‑d]硒吩及其制备方法，属于杂环化合物技术领域。本发明的二硒吩并[2,3‑b:3',2'‑d]硒吩，具有如式Ⅰ所示的结构。本发明的二硒吩并[2,3‑b:3',2'‑d]硒吩作为一种新型有机功能材料和硒吩螺烯的构筑模块，由于其在固态下容易形成交强的硒硒相互作用而促进载流子的传输，能够为新型有机功能材料的开发及硒吩螺烯的构筑奠定基础。本发明的二硒吩并[2,3‑b:3',2'‑d]硒吩的制备方法，工艺简单，所得二硒吩并[2,3‑b:3',2'‑d]硒吩的产率高，成本低。 | ||
| 搜索关键词： | 二硒吩 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种二硒吩并[2,3‑b:3',2'‑d]硒吩的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：将2,5‑二(三甲基硅基)二硒吩并[2,3‑b:3',2'‑d]硒吩溶于有机溶剂中，然后加入三氟乙酸进行反应以脱三甲基硅基，即得；所述有机溶剂为三氯甲烷；加入的三氟乙酸与2,5‑二(三甲基硅基)二硒吩并[2,3‑b:3',2'‑d]硒吩的摩尔比为5～10:1；所述反应在常温下进行，反应的时间为0.5～1.5h；反应完成后，在体系中加水淬灭反应；二硒吩并[2,3‑b:3',2'‑d]硒吩具有式Ⅰ所示的结构：![]()
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