[发明专利]用于检测核苷酸修饰的方法有效
| 申请号： | 201710622707.X | 申请日： | 2012-07-27 |
| 公开（公告）号： | CN107254539A | 公开（公告）日： | 2017-10-17 |
| 发明（设计）人： | 迈克尔·约翰·布思;尚卡尔·巴拉苏不拉曼尼安 | 申请（专利权）人： | 剑桥表现遗传学有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京中博世达专利商标代理有限公司11274 | 代理人： | 申健 |
| 地址： | 英国剑桥郡*** | 国省代码： | 英国;GB |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明涉及修饰的胞嘧啶残基，如5‑甲基胞嘧啶(5mC)、5‑羟甲基胞嘧啶(5hmC)和5‑甲酰基胞嘧啶(5fC)的识别，以与样品核苷酸序列中的胞嘧啶(C)区别开来。本方法可包括氧化或还原包括样品核苷酸序列的多核苷酸的第一部分；用重亚硫酸盐处理氧化的或还原的多核苷酸的第一部分和第二部分；在步骤ii)和iii)后，测序群体中第一和第二部分中的多核苷酸，以分别生成第一和第二核苷酸序列，以及；识别对应于样品核苷酸序列中胞嘧啶的第一和第二核苷酸序列中的残基。这些方法例如可用于基因组DNA和/或RNA的分析中。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 检测 核苷酸 修饰 方法 | ||
【主权项】：
一种方法，其特征在于，包括：将包括5‑羟甲基胞嘧啶的样品与氧化剂接触，其中所述氧化剂选择性地将所述5‑羟甲基胞嘧啶转化为5‑甲酰基胞嘧啶。
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