[发明专利]用于固定甲拌磷降解菌的改性活性炭载体及其制备方法

摘要

本发明公开了用于固定甲拌磷降解菌的改性活性炭载体。活性炭清洗后经3‑氯‑6‑苯基哒嗪、乙醇、4‑(2‑氨乙基)四氢吡喃、2‑溴‑5‑氰基吡嗪和5‑氯‑3‑甲基苯并噻吩制备的混合液改性后制备成物质B；物质B经ZrCl4、CeCl3、Cu(NO3)2和Sr(NO3)2制备的混合液改性后制备成物质C；物质C经3‑羟基黄酮、乙醇、氯苯基硅烷和2‑咪唑烷酮制备的混合液改性后得到的物质即为用于固定甲拌磷降解菌的改性活性炭载体。

主权项

一种用于固定甲拌磷降解菌的改性活性炭载体，其特征在于，制备该改性活性炭载体方法的具体步骤如下：(1)将27.8g活性炭加入到300mL质量百分比浓度为15％的NaHCO3溶液中，在1000r/min条件下搅拌50分钟，过滤除去液体，经500mL去离子水洗涤后在102℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质A；(2)将12.9克3‑氯‑6‑苯基哒嗪加入到800mL乙醇中，在温度为35℃的摇床中摇动35分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液G1、混合液G2、混合液G3、混合液G4；(3)将7.5克4‑(2‑氨乙基)四氢吡喃和8.9克2‑溴‑5‑氰基吡嗪加入到200mL三氯甲烷中，在温度为35℃的摇床中摇动35分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液H1、混合液H2、混合液H3、混合液H4；(4)将混合液H1和8.8克5‑氯‑3‑甲基苯并噻吩加入到混合液G1中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液J1；(5)将物质A加入到混合液J1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A1，将物质A1在102℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质A2；(6)将混合液H2和8.2克5‑氯‑3‑甲基苯并噻吩加入到混合液G2中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液J2；(7)将物质A2加入到混合液J2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A3，将物质A3在102℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质A4；(8)将混合液H3和7.6克5‑氯‑3‑甲基苯并噻吩加入到混合液G3中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液J3；(9)将物质A4加入到混合液J3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A5，将物质A5在102℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质A6；(10)将混合液H4和7.0克5‑氯‑3‑甲基苯并噻吩加入到混合液G4中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液J4；(11)将物质A6加入到混合液J4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A7，将物质A7在102℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质B；(12)将6.48克ZrCl4和7.84克CeCl3加入到800mL去离子水中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液K1、混合液K2、混合液K3、混合液K4；(13)将140mL摩尔浓度为0.68mol/L的Cu(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.12mol/L的Sr(NO3)2溶液加入到混合液K1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L1，用摩尔浓度为0.01mol/L的盐酸溶液和0.01mol/L的NaOH溶液将混合液L1的pH值调至6.8～7.2，得到混合液M1；(14)将物质B加入到混合液M1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B1，物质B1经100mL质量百分比浓度为90％的乙醇洗涤后在104℃的干燥箱中放置45分钟，得到物质B2；(15)将140mL摩尔浓度为0.58mol/L的Cu(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.22mol/L的Sr(NO3)2溶液加入到混合液K2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L2，用摩尔浓度为0.01mol/L的盐酸溶液和0.01mol/L的NaOH溶液将混合液L2的pH值调至6.8～7.2，得到混合液M2；(16)将物质B2加入到混合液M2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B3，物质B3经100mL质量百分比浓度为90％的乙醇洗涤后在104℃的干燥箱中放置45分钟，然后置于马弗炉中在490℃条件下焙烧40分钟，得到物质B4；(17)将140mL摩尔浓度为0.48mol/L的Cu(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.32mol/L的Sr(NO3)2溶液加入到混合液K3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L3，用摩尔浓度为0.01mol/L的盐酸溶液和0.01mol/L的NaOH溶液将混合液L3的pH值调至6.8～7.2，得到混合液M3；(18)将物质B4加入到混合液M3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B5，物质B5经100mL质量百分比浓度为90％的乙醇洗涤后在104℃的干燥箱中放置45分钟，然后置于马弗炉中在490℃条件下焙烧40分钟，得到物质B6；(19)将140mL摩尔浓度为0.38mol/L的Cu(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.42mol/L的Sr(NO3)2溶液加入到混合液K4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L4，用摩尔浓度为0.01mol/L的盐酸溶液和0.01mol/L的NaOH溶液将混合液L4的pH值调至6.8～7.2，得到混合液M4；(20)将物质B6加入到混合液M4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B7，物质B7经100mL质量百分比浓度为90％的乙醇洗涤后在104℃的干燥箱中放置45分钟，然后置于马弗炉中在490℃条件下焙烧40分钟，得到物质C；(21)将16.9克3‑羟基黄酮在1000r/min搅拌条件下加入到900mL乙醇中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液P1、混合液P2、混合液P3、混合液P4、混合液P5；(22)将9.4克氯苯基硅烷和7.1克2‑咪唑烷酮加入到混合液P1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液Q1；(23)将物质C加入到混合液Q1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C1，物质C1经100mL质量百分比浓度为90％的乙醇洗涤后在104℃的干燥箱中放置45分钟，得到物质C2；(24)将8.8克氯苯基硅烷和6.5克2‑咪唑烷酮加入到混合液P2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液Q2；(25)将物质C2加入到混合液Q2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C3，物质C3经100mL质量百分比浓度为90％的乙醇洗涤后在104℃的干燥箱中放置45分钟，得到物质C4；(26)将8.2克氯苯基硅烷和5.9克2‑咪唑烷酮加入到混合液P3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液Q3；(27)将物质C4加入到混合液Q3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C5，物质C5经100mL质量百分比浓度为90％的乙醇洗涤后在104℃的干燥箱中放置45分钟，得到物质C6；(28)将7.6克氯苯基硅烷和5.3克2‑咪唑烷酮加入到混合液P4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液Q4；(29)将物质C6加入到混合液Q4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C7，物质C7经100mL质量百分比浓度为90％的乙醇洗涤后在104℃的干燥箱中放置45分钟，得到物质C8；(30)将7.0克氯苯基硅烷和4.7克2‑咪唑烷酮加入到混合液P5中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液Q5；(31)将物质C8加入到混合液Q5中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C9，物质C9经100mL质量百分比浓度为90％的乙醇洗涤后在104℃的干燥箱中放置45分钟，得到的物质即为用于固定甲拌磷降解菌的改性活性炭载体。