[发明专利]一种编码器和解码器的构建方法

摘要

本发明提供了一种编码器和解码器的构建方法，包括：以菁染料溶液或菁染料溶液和双链DNA为模板，H⁺、钾离子、钠离子和单链DNA为输入因子，以浓度为1‑100×10^‑3mol/L，pH＝7.0‑9.0的Tris‑HCl缓冲溶液作为一路输入信号，再以输入因子或其组合作为平行输入信号，以二倍体或输入因子诱导产生的菁染料聚集状态作为输出信号，构建编码器或解码器。该编码器和解码器，灵敏度高，开关比大，较容易区分，阈值能达到0.3以下；输出信号易检测，并且检测仪器依赖性小，用吸收/荧光检测器就可以实现，可高效灵敏、简单快速地检测出溶液中的离子浓度。

主权项

1.一种编码器和解码器的构建方法，其特征在于，包括：以菁染料溶液或菁染料溶液和双链DNA为模板，H⁺、钾离子、钠离子和单链DNA为输入因子，浓度为1‑100×10^‑3mol/L，pH＝7.0‑9.0的Tris‑HCl缓冲溶液使菁染料形成二倍体，H⁺诱导菁染料形成J‑聚集体，钾离子诱导菁染料形成H‑聚集体、J‑聚集体或J‑聚集体和H‑聚集体的混合物，钠离子诱导菁染料形成J‑聚集体和H‑聚集体的混合物，单链DNA诱导菁染料形成单体，以浓度为1‑100×10^‑3mol/L，pH＝7.0‑9.0的Tris‑HCl缓冲溶液作为一路输入信号，再以单独输入因子或其组合作为平行输入信号，以二倍体或输入因子诱导产生的菁染料聚集状态作为输出信号，构建编码器或解码器；其中，H⁺使用浓度为1‑100×10^‑3mol/L，pH＝3.0‑6.0的Tris‑HCl缓冲溶液；钾离子浓度为0.5‑120×10^‑3mol/L；钠离子浓度为0.5‑30×10^‑3mol/L；单链DNA浓度为0.5‑20×10^‑6mol/L；双链DNA浓度为0.5‑20×10^‑6mol/L；菁染料浓度为1‑20×10^‑6mol/L。