[发明专利]一种可控性释放药物的人工皮肤的制备方法

摘要

本发明公开了一种可控性释放药物的人工皮肤的制备方法，所述制备方法包括：(1)制备三维多孔结构的生物材料支架；(2)将双极粘性分子涂覆于生物材料支架表面；(3)利用该双极粘性分子吸附药物；(4)将上述材料浸泡于可溶解该支架材料的溶剂中，则原来结合在一起的“支架材料‑粘性分子‑药物”结合体被洗脱，随即在支架表面原位生成合适直径的微球。该微球由“支架材料‑粘性分子‑药物”组成。通过调控微球的降解速率，可以调控药物的释放速率。

主权项

一种可控性释放药物的人工皮肤及制备方法，其特征在于，采用如下方法制备：(1)冷冻干燥技术制备聚己内酯三维多孔支架：将聚己内酯溶解于在浓度为20％(重量)的二氯甲烷/二甲基甲酰胺(体积比5∶1)溶液中，冷冻12小时，然后将冷冻后的材料，放入冻干机中，真空冻干24小时，交联固定，获得聚己内酯三维多孔支架；(2)生物粘性分子纤黏连蛋白涂覆于聚己内酯三维多孔支架表面：将步骤(1)制备的聚己内酯三维多孔支架浸入纤黏连蛋白(FN)溶液(5毫克/毫升，pH7.5)中、37℃恒温箱孵育24小时；(3)将血小板内皮生长因子与纤黏连蛋白结合：将步骤(2)中制得的材料用纯净水漂洗3次，再浸入血小板内皮生长因子(VEGF)溶液中(1毫克/毫升，pH7.5)中、37℃恒温箱孵育12小时，随后，将该聚己内酯三维多孔支架用纯化水漂洗一次，再检测漂洗液中血小板内皮生长因子(VEGF)的含量，获得PCL‑FN‑VEGF材料；(4)丙酮处理，原位生成合适直径的微球：将步骤(3)制得的PCL‑FN‑VEGF材料浸入丙酮中，室温下放置40‑120min；浸泡后，采用高压液相色谱法(HPLC)，检测丙酮溶液中血小板内皮生长因子(VEGF)的量，测量粘附到支架上的血小板内皮生长因子，经过丙酮处理后，可在聚己内酯(PCL)支架内部原位生成含血小板内皮生长因子(VEGF)的微球。