[发明专利]一种从斑蝥代谢液中提取分离得到的抗癌组合物及其在抗肿瘤制剂中的应用在审

专利信息
申请号: 201710656026.5 申请日: 2017-08-03
公开(公告)号: CN107616975A 公开(公告)日: 2018-01-23
发明(设计)人: 赵越 申请(专利权)人: 赵越
主分类号: A61K31/407 分类号: A61K31/407;A61P35/00;C07D491/18;A61K35/64
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司44102 代理人: 李佳佳
地址: 510000 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明涉及一种从斑蝥代谢液中提取分离得到的抗癌组合物及其应用,所述抗癌组合物由化合物Ⅰ、化合物Ⅱ和化合物Ⅲ按质量比为3~611~5的比例组成;所述化合物Ⅰ为双[1.2‑二甲基‑3,6‑环氧环己烷‑1,2‑二甲酰亚胺基]‑乙烷,所述化合物Ⅱ为双[1.2‑二甲基‑3,6‑环氧环己烷‑1,2‑二甲酰亚胺基]‑正丙烷,所述化合物Ⅲ为双[1.2‑二甲基‑3,6‑环氧环己烷‑1,2‑二甲酰亚胺基]‑正戊烷。本发明提供的抗癌组合物能显著提高机体的免疫作用,具有较好的抗癌效果,尤其是对肺癌细胞A549有明显的抑制作用。与斑蝥素的毒性相比,本发明提供的抗癌组合物的毒性较低,所述抗癌组合物的LD50为214mg/kg,而文献中记载的斑蝥素的LD50高达1.86mg/kg。
搜索关键词: 一种 斑蝥 代谢 提取 分离 得到 抗癌 组合 及其 肿瘤 制剂 中的 应用
【主权项】:
一种从斑蝥代谢液中提取分离得到的抗癌组合物,其特征在于,所述抗癌组合物由化合物Ⅰ、化合物Ⅱ和化合物Ⅲ按质量比为3~6:1:1~5的比例组成;其中,所述化合物Ⅰ为双[1.2‑二甲基‑3,6‑环氧环己烷‑1,2‑二甲酰亚胺基]‑乙烷,其化学结构式如下:;所述化合物Ⅱ为双[1.2‑二甲基‑3,6‑环氧环己烷‑1,2‑二甲酰亚胺基]‑正丙烷,其化学结构式如下: ;所述化合物Ⅲ为双[1.2‑二甲基‑3,6‑环氧环己烷‑1,2‑二甲酰亚胺基]‑正戊烷,其化学结构式如下:。
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