[发明专利]一种诺丽内生真菌的分离鉴定方法有效
申请号: | 201710657484.0 | 申请日: | 2017-08-03 |
公开(公告)号: | CN107236820B | 公开(公告)日: | 2020-04-14 |
发明(设计)人: | 吴友根;马文婷;胡征波 | 申请(专利权)人: | 海南大学 |
主分类号: | C12Q1/6895 | 分类号: | C12Q1/6895;C12Q1/04;C12N1/14;C12R1/645 |
代理公司: | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人: | 刘奇 |
地址: | 570228 海*** | 国省代码: | 海南;46 |
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摘要: | 本发明涉及一种诺丽内生真菌的分离鉴定方法,属于微生物分离鉴定技术领域。本发明提供的诺丽内生真菌的分离鉴定方法包括以下步骤:1)对诺丽果和叶进行表面消毒;2)将诺丽果和叶的内部组织置于马铃薯葡萄糖琼脂培养基上25±1℃黑暗条件下培养8~10天;3)将步骤2)培养得到的菌株进行传代培养,通过4~5次连续的菌丝尖端转移进行纯化,得到诺丽内生真菌;4)对步骤3)得到的诺丽内生真菌进行ITS测序鉴定。本发明提供的方法能够实现诺丽内生真菌的有效分离和鉴定,利用分离得到的内生真菌通过发酵技术生产相应的活性物质,为发掘内生真菌在诺丽中的药效作用奠定基础,亦为抗癌、抗炎药物的研发提供新思路。 | ||
搜索关键词: | 一种 诺丽内生 真菌 分离 鉴定 方法 | ||
【主权项】:
一种诺丽内生真菌的分离鉴定方法,包括以下步骤:1)对诺丽果和叶进行表面消毒;2)将诺丽果和叶的内部组织置于马铃薯葡萄糖琼脂培养基上,25±1℃黑暗条件下培养8~10天;3)将步骤2)培养得到的菌株进行传代培养,通过4~5次连续的菌丝尖端转移进行纯化,得到诺丽内生真菌;4)对步骤3)得到的诺丽内生真菌进行ITS测序鉴定。
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