[发明专利]合成六氢吡啶-2,3-并吲哚-2-酮骨架化合物的关键中间体及其制备方法及应用有效
| 申请号： | 201710661412.3 | 申请日： | 2017-08-04 |
| 公开（公告）号： | CN107235969B | 公开（公告）日： | 2021-07-06 |
| 发明（设计）人： | 田民义;刘雄利;姚震;刘雄伟;巩艺;王关炼;周英;彭礼军;余章彪 | 申请（专利权）人： | 贵州大学 |
| 主分类号： | C07D413/06 | 分类号： | C07D413/06;C07D471/04 |
| 代理公司： | 贵阳中新专利商标事务所 52100 | 代理人： | 李亮;程新敏 |
| 地址： | 550025 贵州省贵*** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种六氢吡啶‑2,3‑并吲哚‑2‑酮骨架化合物的关键中间体及其制备方法及应用，本发明以在碱性催化条件下，以相应的3‑单取代氧化吲哚1与硝基异恶唑烯烃2发生Michael加成反应，生成产物3。它是合成六氢吡啶‑2,3‑并吲哚‑2‑酮骨架化合物的关键中间体，六氢吡啶‑2,3‑并吲哚‑2‑酮骨架化合物对药物筛选和制药行业具有重要的应用价值。本发明操作简单易行，原料合成便宜易得，可以在各种有机溶剂中进行，也具有较好的空气稳定性，适用性广，对于各种取代基都有很好的兼容性。 | ||
| 搜索关键词： | 合成 吡啶 吲哚 骨架 化合物 关键 中间体 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种合成六氢吡啶‑2,3‑并吲哚‑2‑酮骨架化合物的关键中间体，其特征在于：该化合物具有如通式(Ⅰ)所示的结构：式中，R1为苄基或各种取代的苄基；R2为H或卤素。
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