[发明专利]一种抗丙型肝炎病毒抗体的获取以及应用有效
| 申请号： | 201710668058.7 | 申请日： | 2017-08-07 |
| 公开（公告）号： | CN107286237B | 公开（公告）日： | 2020-04-03 |
| 发明（设计）人： | 廖化新;张远旭;袁晓辉;王月明;昝利鹏;吴昌文;刘彤 | 申请（专利权）人： | 广州泰诺迪生物科技有限公司;珠海泰诺麦博生物技术有限公司;暨南大学 |
| 主分类号： | C07K16/10 | 分类号： | C07K16/10;C12N15/13;G01N33/569;G01N33/577;A61K39/395;A61P1/16;A61P31/14;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京预立生科知识产权代理有限公司 11736 | 代理人： | 高倩倩;李红伟 |
| 地址： | 510300 广东省广州市国*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种抗丙型肝炎病毒抗体的获取以及应用，具体涉及作为治疗和预防HCV感染药物的全人源单克隆抗体TRN1007或其功能性片段。TRN1007抗体作为光谱中和抗体，与不同抗原结合能力及不同病毒的中和能力都很强，展示了对所述包括基因型1a、1b、2、3、4、5、6和7的病毒均具有较强的结合活性，特别是对HCV真病毒株S52和HK6a的中和效率，IC50值仅为4.6nM和6.6nM。TRN1007抗体优异的结合、中和活性显示其在检测、治疗和预防HCV感染及其相关疾病的良好应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 抗丙型 肝炎 病毒 抗体 获取 以及 应用 | ||
【主权项】：
一种能够结合来自多种不同基因型的HCV病毒的全人源单克隆中和抗体或其抗原结合片段，其特征在于，抗体或其抗原结合片段包括重链可变区的互补性决定区域CDR1、CDR2、CDR3和/或轻链可变区的互补性决定区域CDR1、CDR2、CDR3；重链CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4所示；轻链CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8所示，重链可变区的互补性决定区域和/或轻链可变区的互补性决定区域经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且形成的抗体或其片段具有相同或相似活性。
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