[发明专利]一种治疗丙型肝炎病毒药物的制备方法和用途有效
| 申请号： | 201710668064.2 | 申请日： | 2017-08-07 |
| 公开（公告）号： | CN107216388B | 公开（公告）日： | 2020-05-05 |
| 发明（设计）人： | 廖化新;张远旭;袁晓辉;王月明;昝利鹏;吴昌文;李楠 | 申请（专利权）人： | 广州泰诺迪生物科技有限公司;珠海泰诺麦博生物技术有限公司;暨南大学 |
| 主分类号： | C07K16/10 | 分类号： | C07K16/10;C12N15/13;A61K39/42;A61P31/14;A61P1/16;A61P35/00;A61P17/00;A61P7/00;A61P9/00;G01N33/569 |
| 代理公司： | 北京预立生科知识产权代理有限公司 11736 | 代理人： | 高倩倩;李红伟 |
| 地址： | 510300 广东省广州市国*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种全人源抗HCV的单克隆中和抗体。验证表明该抗体能够与HCV特异性结合，因此本发明的抗体可用于制备诊断HCV的产品。另外，本发明的抗体有较好的HCV中和活性，进而能够阻止HCV感染导致相关疾病，并且本发明的抗体是全人源抗体，其具有较鼠源、嵌合及人源化抗体更低的免疫原性，因此本发明的抗体可用于制备治疗或预防HCV相关疾病的药物。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 治疗 肝炎 病毒 药物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
一种分离的结合分子，其特征在于，所述结合分子包括：(1)SEQ ID NO:2所示的重链CDR1、SEQ ID NO:3所示的重链CDR2、SEQ ID NO:4所示的重链CDR3；和/或(2)SEQ ID NO:6所示的轻链CDR1、SEQ ID NO:7所示的轻链CDR2、SEQ ID NO:8所示的轻链CDR3。
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