[发明专利]一种用适配体调控二氧化硅纳米酶活性-共振散射光谱测定Hg2+的方法

摘要

本发明公开了一种用适配体调控二氧化硅纳米酶活性‑共振散射光谱测定Hg²⁺的方法，其特征是，包括如下步骤：（1）制备已知浓度的Hg²⁺标准溶液体系I；（2）制备空白对照溶液体系；（3）计算ΔI=I‑I₀；（4）以ΔI对Hg²⁺的浓度关系做工作曲线；（5）制备被测样品溶液，测定其共振散射峰强度值为I_样品，计算ΔI_样品=I_样品‑I₀；（6）依据步骤（4）的工作曲线，计算出样品溶液Hg²⁺的含量。本发明与已有的方法相比，本测定方法不需要构建适配体纳米探针的复杂过程，方法更简便、快速；纳米粒子不需要聚集，体系更稳定；非金属纳米酶催化，灵敏度高。

主权项

1.一种用适配体调控二氧化硅纳米酶活性‑共振散射光谱测定Hg²⁺的方法，其特征是，包括如下步骤：（1）制备已知浓度的Hg²⁺标准溶液体系：于刻度试管中，依次加入 10μL‑200 μL 100 nmol/L的Hg²⁺标准溶液、50 μL‑120 μL 66 ng/mL汞适配体和10μL‑20 μL 100 μg/mL 纳米二氧化硅，混匀，静置10分钟；然后在各试管中依次加入100 μL‑200 μL 0.5 moL/L 葡萄糖、100 μL‑180 μL 0.01 moL/L HCl和100 μL‑120 μL 84 μmoL/L HAuCl₄，混匀，用二次蒸馏水定容至1.5 mL，75℃水浴反应20分钟，取出试管，用冰水冷却终止反应，用二次蒸馏水定容至2.0 mL；（2）制备空白对照溶液体系：用步骤（1）的方法不加Hg²⁺标准溶液制备空白对照溶液体系；（3）分别取按步骤（1）、(2）制备的Hg²⁺标准溶液体系及空白对照溶液体系倾入石英比色皿中，在荧光分光光度计上，设定仪器参数，扫描获得体系的共振散射光谱，测定370nm处的共振散射峰强度值为I，同时测定空白对照溶液体系的共振散射峰强度值为I₀，计算ΔI = I ‑ I₀；（4）以ΔI对Hg²⁺的浓度关系做工作曲线；（5）依照步骤（1）的方法制备样品溶液，其中加入的Hg²⁺标准溶液替换为样品溶液，并按步骤（3）的方法测定样品溶液的共振散射峰强度值为I_样品，计算ΔI_样品 = I_样品 ‑ I₀；（6）依据步骤（4）的工作曲线，计算出样品溶液Hg²⁺的含量。