[发明专利]一种在温和条件下合成4-烷胺基吡啶的方法有效
| 申请号： | 201710705892.9 | 申请日： | 2017-08-17 |
| 公开（公告）号： | CN107501173B | 公开（公告）日： | 2020-07-24 |
| 发明（设计）人： | 李海亮;刘兵;张进军;李建雄;程哲超 | 申请（专利权）人： | 武汉桀升生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/74 | 分类号： | C07D213/74 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 430075 湖北省武汉市东湖开发区高新大*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种在温和条件下合成4‑烷胺基吡啶的方法，属于有机合成技术领域。该方法包括：4‑氯吡啶盐酸盐与烷胺在抑制剂的存在下进行亲核取代反应制备4‑烷胺基吡啶，反应温度为30‑150℃，反应时间为1‑10小时，抑制剂为氟化盐，抑制剂与4‑氯吡啶盐酸盐的质量比为0.1‑1：1。为了解决此类亲核反应存在温度急剧升高带来的生产安全隐患的问题，本发明通过引入抑制剂控制反应速度；通过抑制剂的添加，可有效控制反应温度的升高，可将反应温度和反应速度降低至可控范围，为安全生产提供可能，适合大规模生产。而且该合成反应只有一步，收率可达80%；相对于不加抑制剂的亲核取代反应，产品纯度增加，可达99%以上。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 温和 条件下 合成 胺基 吡啶 方法 | ||
【主权项】：
一种在温和条件下合成4‑烷胺基吡啶的方法，其特征在于，所述方法包括：4‑氯吡啶盐酸盐与烷胺在抑制剂的存在下进行亲核取代反应制备4‑烷胺基吡啶，反应温度为30‑150℃，反应时间为1‑10小时，所述抑制剂为氟化盐，所述抑制剂与4‑氯吡啶盐酸盐的质量比为0.1‑1：1。
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