[发明专利]胃复康药物中间体二苯乙醇酸的合成方法在审
申请号: | 201710706505.3 | 申请日: | 2017-08-21 |
公开(公告)号: | CN108238895A | 公开(公告)日: | 2018-07-03 |
发明(设计)人: | 廖如佴 | 申请(专利权)人: | 成都卡迪夫科技有限公司 |
主分类号: | C07C51/00 | 分类号: | C07C51/00;C07C59/48 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 610041 四川省*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明公开了胃复康药物中间体二苯乙醇酸的合成方法,包括如下步骤:在反应容器中加入1,2‑二苯基‑2‑甲氧基乙醇,氯化钾溶液,控制搅拌速度,控制溶液温度,反应,分批次加入水杨酸苄酯溶液,升高溶液温度;加入乙酰丙酮钴粉末,继续反应,降低温度,溶液分层,用硫酸钠溶液洗涤多次,三甘醇溶液洗涤多次,十一烷溶液洗涤多次,在三甘醇二甲醚溶液中重结晶,脱水剂脱水,得成品二苯乙醇酸。 | ||
搜索关键词: | 二苯乙醇酸 药物中间体 溶液洗涤 合成 三甘醇二甲醚 甲氧基乙醇 硫酸钠溶液 氯化钾溶液 水杨酸苄酯 乙酰丙酮钴 溶液分层 二苯基 三甘醇 十一烷 脱水剂 重结晶 脱水 洗涤 升高 | ||
【主权项】:
1.胃复康药物中间体二苯乙醇酸的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:A:在反应容器中加入1,2‑二苯基‑2‑甲氧基乙醇,氯化钾溶液,控制搅拌速度230‑250rpm,控制溶液温度至20‑26℃,反应70‑90min,在30‑50min时间内分批次加入水杨酸苄酯溶液,升高溶液温度至40‑47℃;B:加入乙酰丙酮钴粉末,继续反应2‑3h,降低温度至10‑14℃,溶液分层,用硫酸钠溶液洗涤多次,三甘醇溶液洗涤多次,十一烷溶液洗涤多次,在三甘醇二甲醚溶液中重结晶,脱水剂脱水,得成品二苯乙醇酸。
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