[发明专利]取代的苯甲酰基环己二酮类化合物或其互变异构体、盐、制备方法、除草组合物及应用

摘要

本发明属于农药技术领域，具体涉及一种取代的苯甲酰基环己二酮类化合物或其互变异构体、盐、制备方法、除草组合物及应用。所述取代的苯甲酰基环己二酮类化合物或其互变异构体、盐，如通式I所示：式中，R₁R₂N代表R代表本发明提供的药物活性物药性更高、活性谱更广、安全性更好。

主权项

1.一种取代的苯甲酰基环己二酮类化合物或其互变异构体、盐，如通式I所示：式中，R₁R₂N代表其中，选自4～8元内酰胺基、哌嗪酮基、吗啉酮基、硫代吗啉酮基、咪唑基、吡唑基；R_a选自以下基团中的一个或多个基团：氢、卤素、氰基、硝基、氨基、C₁‑C₆烷基磺酰基、C_1～6烷基、卤代C_1～6烷基、C_1～6烷氧基C_1～6烷基、C_1～6烷氧基、C_1～6烷氨基、未取代的或被1‑3个独立选自硝基、氰基中的基团所取代的苯基或呋喃基；或者R₁、R₂中的一个代表含有或没有卤素取代的含0～4个O、S、N的C_1～4酰基；另一个代表氢，含有或没有卤素取代的含0～4个O、S、N的C_1～8烷基、C_1～8烯基或C_1～8炔基，未取代或被选自卤素、含有或没有卤素取代的含0～4个杂原子的C_1～4烷基中的一个或多个基团所取代的C_3～6环烷基；或者R₁、R₂同时为氢；其中，C_1～8烯基不包括C₁烯基，C_1～8炔基不包括C₁炔基；R选自下式所示的基团之一：其中，当R代表时，Y代表C；Z代表C；R₁₁选自氢，C₁‑C₆烷基，C₃‑C₆环烷基，C₁‑C₆烷氧基，C₁‑C₆烷氧基C₁‑C₆烷基，C₁‑C₆烷基羰基，C₁‑C₆烷氧基羰基，C₁‑C₆烷硫基，以及含有或没有卤素取代的苯基、三唑基、噁唑基、噻唑基、咪唑基、噻二唑基、恶二唑基、异噁唑基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基或吡嗪基，n＝0‑6；或者当n＝2时，位于不同C原子上的两个R₁₁连接成CH₂、(CH₂)₂、(CH₂)₃、(CH₂)₄、O、O(CH₂)₂O或S(CH₂)₃S；或者当n＝2时，位于同C原子上的两个R₁₁连接成如下基团：(CH₂)₂、O、O(CH₂)₂O或S(CH₂)₃S；当R代表时，R₁₁选自氢，C₁‑C₆烷基，C₃‑C₆环烷基，C₁‑C₆烷氧基，C₁‑C₆烷氧基C₁‑C₆烷基，C₁‑C₆烷基羰基，C₁‑C₆烷氧基羰基，C₁‑C₆烷硫基，以及含有或没有卤素取代的苯基、三唑基、噁唑基、噻唑基、咪唑基、噻二唑基、恶二唑基、异噁唑基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基或吡嗪基，n＝0‑6；R₁₂选自‑OR₁₃或‑SR₁₃；其中，当R₁₂选自‑OR₁₃时，R₁₃选自氢，C₁‑C₆烷基，C₁‑C₆烷基羰基，C₁‑C₆烷基磺酰基，C₂‑C₆烯基，未取代的或被1‑3个独立选自卤素、硝基、氰基、卤代C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷氧基或卤代C₁‑C₆烷氧基中的基团所取代的苯基、苄基、噻吩基、噻唑基、咪唑基、噻二唑基、嘧啶基、吡唑基羰基、呋喃基羰基、吡咯基羰基、噁唑基羰基、三唑基羰基、恶二唑基羰基、异噁唑基羰基或吡啶基羰基；当R₁₂选自‑SR₁₃时，R₁₃选自C₁‑C₆烷基，未取代的或被1‑3个独立选自卤素或C₁‑C₆烷基中的基团所取代的苯基或苄基；当R代表时，R₁₂选自‑OR₁₃或‑SR₁₃；其中，当R₁₂选自‑OR₁₃时，R₁₃选自氢，C₁‑C₆烷基，C₁‑C₆烷基羰基，C₁‑C₆烷基磺酰基，C₂‑C₆烯基，卤代C₂‑C₆烯基，未取代的或被1‑3个独立选自卤素、硝基、氰基、卤代C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷氧基或卤代C₁‑C₆烷氧基中的基团所取代的苯基、苄基、苯甲酰基、苯磺酰基或苯甲酰基甲基；当R₁₂选自‑SR₁₃时，R₁₃选自C₁‑C₆烷基，未取代的或被1‑3个独立选自卤素或C₁‑C₆烷基中的基团所取代的苯基或苄基。