[发明专利]药物中间体1-甲基-2-喹啉酮的合成方法在审
| 申请号： | 201710718875.9 | 申请日： | 2017-08-21 |
| 公开（公告）号： | CN108239027A | 公开（公告）日： | 2018-07-03 |
| 发明（设计）人： | 廖如佴 | 申请（专利权）人： | 成都卡迪夫科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D215/227 | 分类号： | C07D215/227 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 610041 四川省*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了药物中间体1‑甲基‑2‑喹啉酮的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：在反应容器中加入2‑甲基喹啉，2‑氯苯酚溶液，控制溶液温度，加入水溶液，丁烷溶液，控制搅拌速度,反应；然后加入氯化钾溶液、二氧化铱粉末，升高温度，继续反应,降低温度，溶液分层，油层用硝酸钠溶液洗涤,二甘醇二甲醚溶液洗涤,在环丁砜溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品1‑甲基‑2‑喹啉酮。 | ||
| 搜索关键词： | 喹啉酮 药物中间体 合成 二甘醇二甲醚 环丁砜溶液 氯苯酚溶液 氯化钾溶液 硝酸钠溶液 丁烷溶液 二氧化铱 甲基喹啉 溶液分层 溶液洗涤 油层 脱水剂 重结晶 脱水 洗涤 升高 | ||
【主权项】：
1.药物中间体1‑甲基‑2‑喹啉酮的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：A:在反应容器中加入2‑甲基喹啉，2‑氯苯酚溶液，控制溶液温度至20‑26℃，加入水溶液，丁烷溶液，控制搅拌速度210‑230rpm,反应90‑120min；B:然后加入氯化钾溶液、二氧化铱粉末，升高温度至30‑35℃，继续反应1‑2h,降低温度至5‑9℃，溶液分层，油层用硝酸钠溶液洗涤30‑50min,二甘醇二甲醚溶液洗涤20‑40min,在环丁砜溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品1‑甲基‑2‑喹啉酮。
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