[发明专利]PH为7且至少含PI为5.8至8.5之基础胰岛素和取代共聚(氨基酸)的可注射溶液在审

专利信息
申请号: 201710727572.3 申请日: 2013-01-09
公开(公告)号: CN107583039A 公开(公告)日: 2018-01-16
发明(设计)人: 奥利维耶·索拉 申请(专利权)人: 阿道恰公司
主分类号: A61K38/28 分类号: A61K38/28;A61K9/08;A61K47/34;A61P3/10;A61K38/22;A61K38/26
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司11227 代理人: 郑斌,尹玉峰
地址: 法国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及PH为7且至少含PI为5.8至8.5之基础胰岛素和取代共聚(氨基酸)的可注射溶液。本发明涉及pH为6.0至8.0的可注射水溶液形式的组合物,其至少包含a)基础胰岛素,其等电点pI为5.8至8.5;以及b)共聚(氨基酸),其具有羧酸荷载并且被疏水基团取代。在一个实施方案中,根据本发明的组合物还包含餐时胰岛素和/或胃肠激素。
搜索关键词: ph 至少 pi 5.8 8.5 基础 胰岛素 取代 共聚 氨基酸 注射 溶液
【主权项】:
可注射水溶液形式的组合物,其pH为6.0至8.0,所述组合物至少包含:a)基础胰岛素,其等电点pI为5.8至8.5;b)共聚氨基酸,其具有羧酸荷载并且被疏水基团取代,所述共聚氨基酸选自式I的共聚氨基酸:其中:●A独立地代表‑CH2‑基团(天冬氨酸单元)或‑CH2‑CH2‑基团(谷氨酸单元),●R1是选自以下的基团:H、直链C2至C10酰基基团、支链C3至C10酰基基团、苄基、末端“氨基酸”单元和焦谷氨酸,●R2是‑NR’R”基团,可相同或不同的R’和R”选自H、直链或支链或环状C2至C30烷基和苄基,并且所述R’和R”烷基是可一起形成一个或更多个基于碳和/或可包含选自O、N和S的杂原子的饱和、不饱和和/或芳香环的烷基,●R’3是选自式‑OR3、式II或式II’之基团的基团:其中*指示共聚氨基酸的连接位点,‑可相同或不同的R3和R”3代表H或选自包含金属阳离子之组的阳离子实体,●‑R是选自以下的基团:可包含杂原子的饱和或不饱和的、直链或支链的C8至C30基团;或可形成基于碳或者可包含杂原子的饱和、不饱和和/或芳香环的C8至C30基团,所述环可邻位缩合或迫位缩合;或者如下所定义的式III或式III’基团:其中*指示与共聚氨基酸相连接的位点,并且‑可相同或不同的R4和R’4代表H、选自包含金属阳离子之组的阳离子实体、R”4基团或R”’4基团,并且R4和R’4中的至少一个等于R”4,○R”4代表可包含杂原子的饱和或不饱和的、直链或支链的C8至C30基团,或可形成基于碳或者可包含杂原子的饱和、不饱和和/或芳香环的C8至C30基团,所述环可邻位缩合或迫位缩合,○R”’4代表可包含杂原子的饱和或不饱和的、直链或支链的C1至C7基团,或者可形成基于碳或者包可含杂原子的饱和、不饱和和/或芳香环的C1至C7基团,所述环可邻位缩合或迫位缩合,并且‑B独立地代表‑CH2‑基团(天冬氨酸单元)或‑CH2‑CH2‑基团(谷氨酸单元),‑R5是选自H、直链或支链的C1至C4烷基或苄基的基团,●n/(n+m)定义为单体单元被疏水性基团的摩尔接枝度并且为1mol%至50mol%,●n+m代表共聚氨基酸的聚合度,即每个共聚氨基酸链的单体单元的平均数目,并且5≤n+m≤1000。
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