[发明专利]一种cik免疫细胞的体外诱导扩增方法在审
申请号: | 201710739714.8 | 申请日: | 2017-08-25 |
公开(公告)号: | CN107418933A | 公开(公告)日: | 2017-12-01 |
发明(设计)人: | 朱学义;徐峰波;陈乐;王豪东;陈艳普;王秋文 | 申请(专利权)人: | 河南省银丰生物工程技术有限公司 |
主分类号: | C12N5/0783 | 分类号: | C12N5/0783 |
代理公司: | 南京源古知识产权代理事务所(普通合伙)32300 | 代理人: | 马晓辉 |
地址: | 450000 河南省郑*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 本发明公开了一种cik免疫细胞的体外诱导扩增方法,包括以下步骤(1)将纯化的CD3单克隆抗体溶液室温下包被细胞培养板,并于4℃存储备用;(2)将分离得到的单个核细胞以基础培养基培养,接种于细胞培养板中,通过γ‑干扰素溶液刺激细胞24h,之后经离心、换液,转移至步骤(1)得到的CD3单克隆抗体包被的细胞培养板中培养,每隔2‑3d换培养液,并每隔5‑10天悬浮刺激细胞,培养至20‑25d时,结束培养。本发明的cik免疫细胞的体外诱导扩增方法,减少了cik免疫细胞的培养时间及培养成本,能够提高cik免疫细胞的扩增速度。 | ||
搜索关键词: | 一种 cik 免疫 细胞 体外 诱导 扩增 方法 | ||
【主权项】:
一种cik免疫细胞的体外诱导扩增方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)将纯化的CD3单克隆抗体溶液室温下包被细胞培养板,并于4℃存储备用;(2)将分离得到的单个核细胞以基础培养基培养,接种于细胞培养板中,通过γ‑干扰素溶液刺激细胞24h,之后经离心、换液,转移至步骤(1)得到的CD3单克隆抗体包被的细胞培养板中培养,每隔2‑3d换培养液,并每隔5‑10天悬浮刺激细胞,培养至20‑25d时,结束培养。
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