[发明专利]一种合成1;2-萘醌及其衍生物的方法在审
申请号: | 201710741190.6 | 申请日: | 2017-08-25 |
公开(公告)号: | CN109422636A | 公开(公告)日: | 2019-03-05 |
发明(设计)人: | 刘运奎;郑立孟;杨欢 | 申请(专利权)人: | 浙江工业大学 |
主分类号: | C07C46/02 | 分类号: | C07C46/02;C07C50/10;C07C50/32;C07C50/24 |
代理公司: | 杭州天正专利事务所有限公司 33201 | 代理人: | 黄美娟;王兵 |
地址: | 310014 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
摘要: |
本发明提供了一种合成1,2‑萘醌及其衍生物的方法。所述合成方法是以式(Ⅰ)所示的邻炔基查尔酮类化合物为起始物,氯化铁或硝酸铁为催化剂,在五氧化二碘作氧化剂的条件下,于有机溶剂中,70℃~120℃温度下反应0.1‑2h小时,经分离纯化后制制得相应目标产物。本发明的合成方法具有对环境危害小,反应条件温和,操作简便等特点。 |
||
搜索关键词: | 合成 萘醌 查尔酮类化合物 氧化剂 反应条件 分离纯化 环境危害 目标产物 有机溶剂 氯化铁 起始物 硝酸铁 炔基 催化剂 | ||
【主权项】:
1.一种合成式(Ⅱ)所示的1,2‑萘醌及其衍生物的方法,其特征在于所述方法为:以式(Ⅰ)所示的邻炔基查尔酮类化合物为起始物,氯化铁或硝酸铁为催化剂,在五氧化二碘作氧化剂的条件下,于有机溶剂中,70℃~120℃温度下反应0.1‑2h小时,经分离纯化后制备得到式(Ⅱ)所示的1,2‑萘醌;
式(Ⅰ)或式(Ⅱ)中,R1为H、氟或氯;R2为C3~C5的烷基、苯基或取代苯基,所述取代苯基的取代基为甲氧基或溴。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江工业大学,未经浙江工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201710741190.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种1;3-丁二醇的制备方法
- 下一篇:一种从柠檬桉中提取香茅醛的制备方法