[发明专利]一种用于诊断MITF易位性肾癌的分离探针组合及其应用有效
申请号: | 201710753790.4 | 申请日: | 2017-08-29 |
公开(公告)号: | CN107299152B | 公开(公告)日: | 2020-03-03 |
发明(设计)人: | 饶秋;夏秋媛;魏雪;王璇;李芳秋;周晓军 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军南京军区南京总医院 |
主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886;C12Q1/6841;C12N15/11 |
代理公司: | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人: | 傅婷婷;夏平 |
地址: | 210002 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种用于诊断MITF易位性肾癌的分离探针组合及其应用。一种用于诊断MITF易位性肾癌的分离探针组合,该组合由BAC克隆探针RP11‑26P2和BAC克隆探针RP11‑963H1组成。本发明根据MITF易位性肾癌的特点,设计结合在MITF基因两端的荧光标记DNA探针组合,在石蜡包埋组织切片的基础上进行原位杂交,检测融合及分离信号,可大大提高诊断该类肿瘤的准确率。采用本发明提供的探针组合进行检测MITF易位性肾癌,不但方便、快速、可靠而且成功率高,可用于制备MITF易位性肾癌诊断试剂盒,为MITF易位性肾癌的快速准确的诊断提供了新的工具。 | ||
搜索关键词: | 一种 用于 诊断 mitf 易位 肾癌 分离 探针 组合 及其 应用 | ||
【主权项】:
一种用于诊断MITF易位性肾癌的分离探针组合,其特征在于该组合由BAC克隆探针RP11‑26P2和BAC克隆探针RP11‑963H1组成;所述的MITF易位性肾癌其致病基因为MITF基因发生断裂并易位至染色体其他位置与所在位置的基因形成的融合基因。
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