[发明专利]一种提高酶类药物稳定性的纳米制剂及其制备方法和用途在审
| 申请号： | 201710764591.3 | 申请日： | 2017-08-30 |
| 公开（公告）号： | CN109419782A | 公开（公告）日： | 2019-03-05 |
| 发明（设计）人： | 秦晶;张春;王建新;王丽敏 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | A61K9/51 | 分类号： | A61K9/51;A61K47/22;A61K47/10;A61K38/44;A61P9/10 |
| 代理公司： | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人： | 吴桂琴 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明属生物制药技术领域，涉及一种提高酶类药物稳定性的纳米制剂，本发明由顺式乌头酸酐(Aco)、树枝状聚左旋赖氨酸(DGL)和功能性聚乙二醇(NHS‑PEG)制成纳米粒PEG‑DGL/En‑Aco。本发明制得的纳米粒，其包封率为71.46±0.31％，纳米粒的外观圆整，形态呈球形；所述纳米粒能够减少胰蛋白酶对CAT的降解，72h内，所述PEG‑DGL/CAT‑Aco纳米粒在HL‑60细胞内的酶活性显著高于游离CAT，细胞外基质中，交联纳米粒的酶活性随时间增加而逐渐增加；制得的纳米粒能显著减少模型动物脑梗死面积；能明显抑制缺血再灌注损伤，具有潜在的神经及血管保护作用。所述的纳米粒可用于制备脑卒中治疗药物。 | ||
| 搜索关键词： | 纳米粒 药物稳定性 纳米制剂 酶活性 酶类 制备 胰蛋白酶 脑梗死 树枝状 缺血再灌注损伤 聚左旋赖氨酸 生物制药技术 顺式乌头酸酐 血管保护作用 细胞外基质 聚乙二醇 模型动物 时间增加 治疗药物 逐渐增加 包封率 脑卒中 潜在的 降解 交联 可用 圆整 游离 神经 细胞 | ||
【主权项】：
1.一种提高酶类药物体内外稳定性的纳米制剂，其特征在于，由顺式乌头酸酐(Aco)、树枝状聚左旋赖氨酸(DGL)和功能性聚乙二醇(NHS‑PEG)制成。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于复旦大学，未经复旦大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710764591.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种可水溶的氟苯尼考泡腾剂及其制备方法
- 下一篇：一种胶囊
