[发明专利]一种中药注射剂生产的过滤方法在审
| 申请号： | 201710766113.6 | 申请日： | 2017-08-30 |
| 公开（公告）号： | CN107519128A | 公开（公告）日： | 2017-12-29 |
| 发明（设计）人： | 李钦民;李钦国 | 申请（专利权）人： | 芜湖杨燕制药有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/08 | 分类号： | A61K9/08;B01D36/00 |
| 代理公司： | 南京正联知识产权代理有限公司32243 | 代理人： | 胡定华 |
| 地址： | 241000 安徽*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明的目的是提供一种中药注射剂生产的过滤方法，首先进行检测澄明度大致了解提取液质量，之后采用活性炭过滤器进行一次过滤，过滤后采用钛滤棒过滤除炭，然后采用0.45μm滤芯的过滤器进行加压抽滤，之后进行蒸发浓缩和配液，最后采用超滤膜过滤器中进行超滤进一步过滤并且除去热原，保证产品的高质量，适用于生产中。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 中药 注射 生产 过滤 方法 | ||
【主权项】：
一种中药注射剂生产的过滤方法，其特征在于：包括有以下步骤：步骤一：对渗漉提取液进行搅拌，取样观察澄明度；步骤二：将渗漉的提取液排到活性炭过滤器中进行一次粗过滤，之后提取液进入到钛滤棒中过滤，取样检测提取液澄明度，澄明度不合格重复步骤二直至合格；步骤三：配制过后将提取液通过离心泵抽取到0.45μm滤芯的过滤器进行过滤，从而进行加压抽滤，取样检测提取液澄明度，澄明度不合格重复步骤二和步骤三直至合格；步骤四：对提取液进行蒸发浓缩，去除醇，得到高浓度的提取液；步骤五：之后对高浓度提取液进行配液，配制成所需浓度范围的提取液；步骤六：对配制过的提取液输送到超滤膜过滤器中进行超滤，取样检测提取液澄明度，澄明度不合格重复步骤六，直至合格；步骤七：将超滤过的提取液进行高温灭菌，之后输送到储液罐保存。
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