[发明专利]一种微通道内纳米材料混合液分段流培养生物被膜的方法有效

专利信息
申请号: 201710770550.5 申请日: 2017-08-31
公开(公告)号: CN107760617B 公开(公告)日: 2019-12-17
发明(设计)人: 王俊;朱长通;梅艺苑;许晏;盛晟;吴福安 申请(专利权)人: 江苏科技大学
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;C12N11/08
代理公司: 32200 南京经纬专利商标代理有限公司 代理人: 楼高潮
地址: 212003*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 一种微通道内纳米材料混合液分段流培养生物被膜的方法,以硅烷试剂修饰微通道内壁,修饰完成后,微通道用微流泵将预培养的重组菌株通入管道中,菌株内植固定后,通入含纳米材料的培养液,采用单相流培养,随后利用T‑型接头连接第二个微流泵注入灭菌空气,采用“空气/纳米材料混合培养液”分段流,在微通道反应器内培养菌株制备稳定生长的生物被膜。该法设计新颖,操作简便,条件温和,解决了重组大肠杆菌在微通道反应器中难以定植和生物被膜生长不可控的技术难题,实现了微通道内生物被膜的可控制备,且其通透性得到明显改善。
搜索关键词: 一种 通道 纳米 材料 混合液 分段 培养 生物 方法
【主权项】:
1.一种微通道内纳米材料混合液分段流培养生物被膜的方法,其特征在于步骤为:利用3-氨基丙基三乙氧基硅烷和戊二醛修饰微通道内壁:90%的乙醇溶液冲洗1 h,接着用10%(v/v)的3-氨基丙基三乙氧基硅烷溶液修饰2 h,最后通入10 %的戊二醛溶液2 h;绿色荧光标记的大肠杆菌通过注射泵通入微通道内;温度恒定为32 ℃;混合纳米材料的培养液单相流培养1天,短壁碳纳米管的浓度5 mg/L,pH 7.0,两种吸附方法吸附后重组菌株利用分段流方法培养2天,流速为45
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