[发明专利]培养人类角膜缘干细胞的方法在审
申请号: | 201710770991.5 | 申请日: | 2017-08-31 |
公开(公告)号: | CN109423474A | 公开(公告)日: | 2019-03-05 |
发明(设计)人: | 欧耿良 | 申请(专利权)人: | 三鼎生物科技股份有限公司 |
主分类号: | C12N5/074 | 分类号: | C12N5/074;C12N5/071 |
代理公司: | 隆天知识产权代理有限公司 72003 | 代理人: | 冯志云;张福根 |
地址: | 中国台*** | 国省代码: | 中国台湾;71 |
权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
摘要: | 本发明揭露一种培养人类角膜缘干细胞的方法,其步骤包含:预处理一滋养细胞;将滋养细胞接种于一多孔膜;将多孔膜置入一容器中,使容器分隔为第一培养室以及第二培养室,其中,滋养细胞位于第二培养室;于容器中注入培养基;以及将人类角膜缘干细胞置于第一培养室。相较于习知技术,本发明培养人类角膜缘干细胞的方法利用多孔膜的培养技术培养人类角膜缘干细胞,使人类角膜缘干细胞的扩大率更优于传统培养方式。此外,本发明所使用的培养基不含有具毒性的二甲基亚砜成分,以降低细胞受毒杀的机率。 | ||
搜索关键词: | 人类角膜 干细胞 培养室 多孔膜 滋养 培养基 细胞 预处理 二甲基亚砜 传统培养 技术培养 细胞接种 置入 分隔 | ||
【主权项】:
1.一种培养人类角膜缘干细胞的方法,其步骤包含:将一滋养细胞与一丝裂霉素C(Mitomycin C)于定温下进行一反应处理,其中该丝裂霉素C的浓度范围介于1至25μg/mL之间,该反应处理的时间介于2小时至2小时45分钟之间,之后再将该丝裂霉素C予以去除;将处理完成的该滋养细胞混合一次培养基,并且接种于一多孔膜;将接种有该滋养细胞的该多孔膜设置于一容器中,以使该容器被分隔成一第一培养室以及一第二培养室,其中该滋养细胞位于该第二培养室;于该容器中注入一主培养基以充满该第一培养室以及该第二培养室;以及将一人类角膜缘干细胞设置于该第一培养室。
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