[发明专利]THSD7A基因序列及表达改变检测及其在冠心病预测中的应用有效
| 申请号： | 201710777574.3 | 申请日： | 2015-01-21 |
| 公开（公告）号： | CN107446921B | 公开（公告）日： | 2021-02-09 |
| 发明（设计）人： | 田小利;李扬 | 申请（专利权）人： | 田小利;李扬 |
| 主分类号： | C12N15/11 | 分类号： | C12N15/11;C12Q1/6883 |
| 代理公司： | 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 11138 | 代理人： | 鞠永善 |
| 地址： | 100871 北京市海*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及生物技术领域，一方面涉及冠心病易感基因THSD7A的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)位点，以及用于检测所述SNP位点的相应的组合物及试剂盒，尤其涉及所述SNP位点的核酸亲和配体在制备用于检测、筛查或预测汉族人群冠心病易感性的组合物中的应用。另一方面涉及检测THSD7A基因的相应组合物及试剂盒，还涉及该THSD7A基因的核酸亲和配体在制备用于检测、筛查或预测汉族人群冠心病易感性的组合物中的应用。本发明为研发针对性的冠心病基因治疗提供了新的进一步的科学依据，为发现新的冠心病分子机制、发展新的药物靶点以及冠心病的个性化治疗提供了新线索。 | ||
| 搜索关键词： | thsd7a 基因 序列 表达 改变 检测 及其 冠心病 预测 中的 应用 | ||
【主权项】：
分离的核酸分子，其代表THSD7A基因上与单核苷酸多态性(SNP)位点rs17165136连锁的SNP位点，具有所述SNP位点rs17165136的DNA序列如SEQ ID NO:1所示，其中单核苷酸n为A的携带者患冠心病的风险高于等位基因G；所述连锁的SNP位点选自以下任一项：(1)rs6957230，具有所述rs6957230的DNA序列如SEQ ID NO:2所示，其中单核苷酸n为C的携带者患冠心病的风险高于等位基因T；(2)rs17165141，具有所述rs17165141的DNA序列如SEQ ID NO:3所示，其中单核苷酸n为T的携带者患冠心病的风险高于等位基因C；(3)rs17165148，具有所述rs17165148的DNA序列如SEQ ID NO:4所示，其中单核苷酸n为T的携带者患冠心病的风险高于等位基因C；(4)rs16877182，具有所述rs16877182的DNA序列如SEQ ID NO:5所示，单核苷酸n为C的携带者患冠心病的风险高于等位基因T；(5)rs10499406，具有所述rs10499406的DNA序列如SEQ ID NO:6所示，其中单核苷酸n为T的携带者患冠心病的风险高于等位基因C；(6)rs16877184，具有所述rs16877184的DNA序列如SEQ ID NO:7所示，其中单核苷酸n为A的携带者患冠心病的风险高于等位基因G；(7)rs7341453，具有所述rs7341453的DNA序列如SEQ ID NO:8所示，其中单核苷酸n为G的携带者患冠心病的风险高于等位基因A；(8)rs10499401，具有所述rs10499401的DNA序列如SEQ ID NO:9所示，其中单核苷酸n为T的携带者患冠心病的风险高于等位基因C。
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