[发明专利]质子化烷基吡唑类离子液体及利用其催化合成环状碳酸酯的方法

摘要

本发明涉及一种质子化烷基吡唑类离子液体，其结构式如下所示：；其中n=1、2、3或4，X为Cl、Br、或I。本发明还公开了利用上述质子化烷基吡唑类离子液体催化合成环状碳酸酯的方法，其将质子化烷基吡唑类离子液体与环氧化合物按照1∶25~300的摩尔比加入高压反应釜中，通入CO₂至压力为1~3 MPa，然后在温度100~150℃的条件下恒温恒压反应1~5小时，反应结束后经后处理得到环状碳酸酯。本发明解决了现有方法中存在的CO₂活化困难、催化剂昂贵、使用有毒的有机溶剂、合成过程复杂和反应条件苛刻等问题，本发明具有合成工艺简单、催化剂活性高、绿色环保、成本低、等优点。

主权项

1.利用1‑乙基吡唑氢溴酸盐催化合成碳酸丙烯酯的方法，其特征在于，将1‑乙基吡唑氢溴酸盐与环氧丙烷按照1 ∶100的摩尔比加入高压反应釜中，通入CO₂至压力为2 MPa，然后在温度140℃的条件下恒温恒压反应4小时，反应结束后经后处理得到碳酸丙烯酯；其中1‑乙基吡唑氢溴酸盐的制备方法包括将18mmol氢溴酸逐渐滴加到15mmol1‑乙基吡唑中，在40～50℃温度下搅拌反应15～25h确保所有的底物全部反应，然后用环己烷做带水剂除去其中的水分，再用乙酸乙酯洗涤得到1‑乙基吡唑氢溴酸盐；其中，1‑乙基吡唑的制备方法：为将0.05mol的吡唑和0.05mol粉末状的KOH加入100mL三口烧瓶，加10mL DMSO作为溶剂，混合物在80℃条件下搅拌30min，然后加入0.05mol的2‑溴乙醇，继续搅拌20～30h后，冷却至室温，过滤，加入20mL氯仿，溶液用水洗涤，旋蒸干燥得无色透明液体1‑乙基吡唑。