[发明专利]一种有机磷农药残留的荧光检测方法

摘要

本发明公开了一种有机磷农药残留的荧光检测方法，属于检测技术领域，包括以下步骤：1)、样品预处理：将待测样品洗净、削皮，剪碎至碎片，加入无水甲醇，超声，过滤，稀释，得到滤液储备液备用；2)、标准曲线的绘制：取不同质量浓度的乐果溶液，分别加入Tris‑HCl缓冲溶液、脲酶溶液、脲溶液，加入焦性没食子酸溶液反应，加入聚合物量子点；测各体系的荧光值，做出标准曲线，并求出标准曲线的回归方程；3)待测样品的测定：取步骤1)的滤液储备液，分别加入Tris‑HCl缓冲溶液、脲酶储备液，脲储备液，加入焦性没食子酸溶液，再加入聚合物量子点；测该样品的荧光值，将测得的荧光值带入步骤2)的回归方程，得到待测样品中乐果溶液的残留量。

主权项

1.一种有机磷农药残留的荧光检测方法，其特征在于，具体步骤如下：/n(1)、样品预处理：将待测样品洗净、削皮，剪碎至长宽1-5cm的碎片，加入130mL-170mL无水甲醇，接着超声15min-30min，静置2h-3h后用滤纸过滤两至三次，得到澄清滤液，取滤液1-2mL，用纯净水稀释至10mL-20mL，得到滤液储备液备用；/n(2)、标准曲线的绘制：取质量浓度为0μg/mL、0.5μg/mL、1μg/mL、5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、50μg/mL、100μg/mL、200μg/mL、300μg/mL、400μg/mL、500μg/mL、600μg/mL、700μg/mL、800μg/mL、900μg/mL、1000μg/mL的乐果溶液100μL-200μL，分别置于离心管中，然后分别加入Tris-HCl缓冲溶液、脲酶溶液、脲溶液，其中，Tris-HCl缓冲溶液200μL-800μL、脲溶液100μL-500μL，脲酶溶液100μL-300μL，离心管封口后放入25-35℃水浴中反应30-60min，取出后加入100μL-300μL焦性没食子酸溶液反应30min-40min，反应结束后加入100μL-200μL聚合物量子点；所述聚合物量子点为聚[{9,9-二己基-2,7-双(1-氰基亚乙烯基)亚芴基}-交替-共-{2,5-双(N,N'-二苯基氨基)-1,4-亚苯基}](PFBD)量子点；/n最后，振荡各离心管使其充分反应，室温下利用荧光分光光度计分别测各体系的荧光值，以乐果溶液浓度为横坐标，体系荧光值为纵坐标，做出标准曲线，并求出标准曲线的回归方程；/n(3)待测样品的测定：取步骤(1)的经过预处理的滤液储备液100μL-200μL，置于离心管中，然后分别加入200μL-800μLTris-HCl缓冲溶液、100μL-300μL脲酶溶液，100μL-500μL脲溶液，离心管封口后振荡，25-35℃水浴中反应30-60min，取出后加入100μL-300μL焦性没食子酸溶液，摇匀静置30min-40min，再加入100μL-200μL聚合物量子点；利用荧光分光光度计测该样品的荧光值，将测得的荧光值代入 步骤(2)的回归方程，即可得到待测样品中乐果溶液的残留量。/n