[发明专利]HIV病毒潜伏库双靶向性嵌合抗原受体修饰的T细胞及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 201710801919.4 申请日: 2017-09-07
公开(公告)号: CN107619820A 公开(公告)日: 2018-01-23
发明(设计)人: 况轶群;吴光耀;洪琛 申请(专利权)人: 河南大学淮河医院
主分类号: C12N5/10 分类号: C12N5/10;C12N15/62;A61K35/17;A61P31/18
代理公司: 郑州中原专利事务所有限公司41109 代理人: 张春
地址: 475001 河南*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明公开了一种HIV病毒潜伏库双靶向性嵌合抗原受体修饰的T细胞,该细胞是HIV病毒潜伏库双靶向性嵌合抗原受体biCAR‑HC2修饰的T细胞,所述HIV病毒潜伏库双靶向性嵌合抗原受体biCAR‑HC2由Ibalizumab scFv、VRC01 scFv、CD8α的铰链区和跨膜区、4‑1BB的胞内信号结构域和CD3ζ的胞内信号结构域串联构成,scFv的VH和VL之间通过(G4S)×3 Linker连接,不同scFv之间通过(G4S)×5 Linker连接。本发明的双靶点嵌合抗原受体biCAR‑HC2可以同时靶向HIV‑1的靶细胞受体CD4分子和HIV‑1的囊膜蛋白Env。
搜索关键词: hiv 病毒 潜伏 靶向 嵌合 抗原 受体 修饰 细胞 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
HIV病毒潜伏库双靶向性嵌合抗原受体修饰的T细胞,其特征在于:该细胞是HIV病毒潜伏库双靶向性嵌合抗原受体biCAR‑HC2修饰的T细胞,所述HIV病毒潜伏库双靶向性嵌合抗原受体biCAR‑HC2由Ibalizumab scFv、VRC01 scFv、CD8α的铰链区和跨膜区、4‑1BB的胞内信号结构域和CD3ζ的胞内信号结构域串联构成,scFv的VH和VL之间通过(G4S)×3 Linker连接,不同scFv之间通过(G4S)×5 Linker连接。
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