[发明专利]HIV病毒潜伏库双靶向性嵌合抗原受体修饰的T细胞及其制备方法和应用在审
申请号: | 201710801919.4 | 申请日: | 2017-09-07 |
公开(公告)号: | CN107619820A | 公开(公告)日: | 2018-01-23 |
发明(设计)人: | 况轶群;吴光耀;洪琛 | 申请(专利权)人: | 河南大学淮河医院 |
主分类号: | C12N5/10 | 分类号: | C12N5/10;C12N15/62;A61K35/17;A61P31/18 |
代理公司: | 郑州中原专利事务所有限公司41109 | 代理人: | 张春 |
地址: | 475001 河南*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 本发明公开了一种HIV病毒潜伏库双靶向性嵌合抗原受体修饰的T细胞,该细胞是HIV病毒潜伏库双靶向性嵌合抗原受体biCAR‑HC2修饰的T细胞,所述HIV病毒潜伏库双靶向性嵌合抗原受体biCAR‑HC2由Ibalizumab scFv、VRC01 scFv、CD8α的铰链区和跨膜区、4‑1BB的胞内信号结构域和CD3ζ的胞内信号结构域串联构成,scFv的VH和VL之间通过(G4S)×3 Linker连接,不同scFv之间通过(G4S)×5 Linker连接。本发明的双靶点嵌合抗原受体biCAR‑HC2可以同时靶向HIV‑1的靶细胞受体CD4分子和HIV‑1的囊膜蛋白Env。 | ||
搜索关键词: | hiv 病毒 潜伏 靶向 嵌合 抗原 受体 修饰 细胞 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
HIV病毒潜伏库双靶向性嵌合抗原受体修饰的T细胞,其特征在于:该细胞是HIV病毒潜伏库双靶向性嵌合抗原受体biCAR‑HC2修饰的T细胞,所述HIV病毒潜伏库双靶向性嵌合抗原受体biCAR‑HC2由Ibalizumab scFv、VRC01 scFv、CD8α的铰链区和跨膜区、4‑1BB的胞内信号结构域和CD3ζ的胞内信号结构域串联构成,scFv的VH和VL之间通过(G4S)×3 Linker连接,不同scFv之间通过(G4S)×5 Linker连接。
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