[发明专利]Tetrahydroauroglaucin化合物的制备方法及应用在审
| 申请号： | 201710807943.9 | 申请日： | 2017-09-08 |
| 公开（公告）号： | CN107815474A | 公开（公告）日： | 2018-03-20 |
| 发明（设计）人： | 田国宝;闫素君;刘岚;李静;加春秀;曾昆姣 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | C12P7/24 | 分类号： | C12P7/24;C07C45/78;C07C47/565;A61P31/04;C12R1/66 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司44102 | 代理人： | 陈卫 |
| 地址： | 510275 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明属于药物化学的技术领域，具体涉及一种海洋真菌来源Tetrahydroauroglaucin化合物的制备方法和应用。所述的Tetrahydroauroglaucin化合物的结构式如式（Ӏ）所示。该化合物具有抗菌的作用，可用于制备抗菌药物。本发明所述的Tetrahydroauroglaucin化合物是从一种海洋真菌菌核赤曲霉Aspergillus ruber 1017的发酵产物中分离提取得到，该提取获得方法简单，使得Tetrahydroauroglaucin化合物来源丰富，成本低廉。（Ӏ）。 | ||
| 搜索关键词： | tetrahydroauroglaucin 化合物 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种Tetrahydroauroglaucin化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1. 将海洋真菌菌核赤曲霉Aspergillus ruber 1017菌株接入种子培养基，摇床培养，得到种子培养液；S2. 将种子培养液接入发酵培养基中，静置培养得到发酵物；S3. 将发酵物用甲醇浸泡提取，甲醇提取液浓缩后经正己烷萃取、浓缩，得到浸膏，再经层析分离，得到Tetrahydroauroglaucin化合物，其结构式如式（Ӏ）所示：（Ӏ）；所述海洋真菌菌核赤曲霉Aspergillus ruber 1017菌株已在广东省微生物菌种保藏中心保藏，保藏日期是2017年08月01日，保藏号是GDMCC No: 60215。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中山大学，未经中山大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710807943.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：人源化基因改造动物模型的制备方法及应用
- 下一篇：一种发酵生产莫西菌素的方法
